2026银屑病新药莱康奇塔单抗获批！4周快速起效，12周皮损完全清除率近50%
伊顿健康导读：
常年被银屑病反复红斑、厚鳞屑困扰的朋友，终于迎来国产新选择！
作为国内首款自主研发IL-17A/F双靶点新药，莱康奇塔单抗正式获批上市。相比老牌经典药物司库奇尤单抗，它起效更快、清除更干净、打针次数更少，12周近半数患者实现皮损完全清零。
一、莱康奇塔单抗是什么？国产首款IL-17A/F双靶点抑制剂
莱康奇塔单抗（丽倍坦®）是丽珠医药与鑫康合生物联合研发的1类创新生物药，8月25日获批用于中重度斑块状银屑病成人患者。
与现有的IL-17A单靶点药物不同，该药可同时阻断IL-17A和IL-17F两条炎症通路，全面抑制下游炎症信号，为患者提供了新的治疗选择。
二、实际治疗效果怎么样？4周起效，12周完全清除率49.5%
莱康奇塔单抗的关键III期研究以司库奇尤单抗为阳性对照，是全国首个以PASI100（皮损完全清除）为主要终点的银屑病注册研究。
320mg每4周维持方案下：
第4周起效速度：65.7%患者达到PASI75（皮损改善≥75%），优于司库奇尤单抗的50.3%；
第12周完全清除：PASI100应答率49.5%，司库奇尤单抗仅40.2%，达到统计学优效；
第52周长期疗效：PASI100应答率提升至75.9%，对照组61.7%
三、有什么优势？用药便利，首年最少仅需8针
司库奇尤单抗标准方案需要0-4周密集诱导给药（共5次就诊，每次300mg分2针注射），首年就诊给药13次；莱康奇塔单抗无需诱导负荷期，首年最少8次就诊给药。
该药无需初始密集诱导期，显著减少注射次数，能够提升患者长期用药依从性。
研究还显示，在安全性与对照组相当的前提下，该药在起效速度、皮损清除率和疗效持久性方面均展现出优势。
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参考文献：
1. 丽珠医药集团股份有限公司。莱康奇塔单抗注射液（丽倍坦®）药品注册证书上市公告 [EB/OL]. 2026‑08‑27.
2. 丽珠医药. LZM012（莱康奇塔单抗）治疗中重度斑块状银屑病随机、双盲、阳性对照 Ⅲ 期注册临床研究公开数据 [EB/OL]. 2026‑01‑08.
3. 丽珠医药。莱康奇塔单抗Ⅲ 期 52 周长期随访公开数据 [EB/OL]. 2026‑08‑27.
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