在研新药FB102 治疗白癜风疗效如何？1b 期长效复色临床数据解读
伊顿健康导读
2026年7月，美国达拉斯Forte Biosciences生物制药企业公布了在研新药FB102治疗白癜风的1b期临床试验数据。这个新药又将会为白癜风患者带来什么，我们具体来看看。
一、白癜风现有治疗方式存在的局限
白癜风是免疫系统攻击自身黑色素细胞引起的慢性病。皮肤出现白斑，面部、手部这些暴露位置尤其常见。
它并不会传染，但很多人因此不敢社交、不想拍照。怕别人盯着看、怕解释、怕被问。这可能是很多白癜风病友正在经历的。比起生理上的影响，白癜风在心理负担上的影响可能更大。
目前可用的治疗办法不多。外用激素、钙调磷酸酶抑制剂、光疗，起效都偏慢，停药后容易反复。患者等的，是更有效也更安全的选择。
二、FB102 药物作用靶点与作用机制
FB102是一种在研的抗CD122单克隆抗体，具有双重作用机制，与仅靶向IL-15 的疗法相比，它可能提供更广泛的免疫通路调节，可同时作用IL-2和IL-15。该疗法的机制旨在降低致病性T细胞的活性，同时保留调节性T细胞。这一点，也是它和传统免疫抑制剂的区别。
这次公布的是它针对白癜风治疗的1b期临床试验数据。
三、FB102 治疗白癜风临床复色疗效数据
这项研究纳入了43名患者，按3:1随机分组（FB102组 vs 安慰剂组）。受试者接受12周治疗，并随访至第24周，以评估疗效的持久性。
面部白斑面积较基线平均改善了29.6%，与安慰剂组差异有统计学意义。
病情较重的患者（定义为F-VASI-评分至少为0.75）效果更明显。第24周时， F-VASI平均改善了43.2%。其中，58.8%的患者白斑面积缩小了一半以上（F-VASI50），23.5%达到F-VASI75。
FB102治疗白癜风的1b期临床试验数据
患者完成12周治疗期后，从第64天开始就观察到病情有所改善，并且这种改善一直持续到第24周。
多数 FB102 受试者在12周给药结束后，复色仍持续推进；第12周到第24周，整体人群平均F-VASI改善幅度额外提升8个百分点；对于基线F-VASI评分至少为0.75的患者，同期改善率又提高了14个百分点。
接受FB102治疗的患者中，84%的患者得到改善，无人病情恶化。而安慰剂组有27%的患者病情恶化。
四、FB102 研发进展与白癜风临床招募分享
FB102针对白癜风的治疗尚在临床研发阶段，乳糜泻方向的2期试验也在同步进行，此前1b期临床研究积极数据也已公布，均证实了FB102的活性和广泛潜力。
FB102靶向CD122，是一个新靶点，可同时调控IL-2和IL-15信号，有望从免疫上游通路干预白癜风的疾病进展。FB102此次1b期数据的积极信号，提示它有有潜力成为白癜风未来全新治疗方向之一。如需参与相关临床用药，扫描下方二维码。
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参考文献
[1] Forte Biosciences, Inc. FB102 Vitiligo Phase 1b Clinical Trial Results. 2026.
[2] Forte Biosciences, Inc. Forte Biosciences Announces Positive Data in FB102 Celiac Disease Phase 1B Study. June 23, 2025.
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