荨麻疹新研究：JAK抑制剂乌帕替尼、阿布昔替尼对约78.6%难治患者有效
伊顿健康导读：
抗组胺药和奥马珠单抗都用过了，荨麻疹还是反复发作—— 这是很多难治性患者的真实困境。2026 年 3 月，复旦大学附属华山医院唐慧主任医师团队在《美国皮肤病学会杂志》（JAAD）发表真实世界研究，首次系统评估了JAK抑制剂对难治性慢性荨麻疹的疗效，入组患者接受乌帕替尼或阿布昔替尼口服治疗。
一、此次研究目的是什么？为抗组胺药无效的患者带来新方案
超50% 慢性自发性荨麻疹患者对抗组胺药反应不充分，二线奥马珠单抗仍有近 30% 患者应答不佳。
中国《难治性荨麻疹诊断和治疗共识》已将JAK 抑制剂列为可选方案，但此前缺乏系统性中国人群真实世界证据。华山医院这项研究正是针对这一空白开展。
不过至今为止，乌帕替尼、阿布昔替尼当前在国内未获批荨麻疹适应症，临床使用属于超说明书治疗，需要谨慎使用。
二、治疗效果怎么样？约78.6% 患者有效
本研究纳入16 例多线治疗失败的慢性荨麻疹患者，其中 14 例为难治性慢性自发性荨麻疹；使用阿布昔替尼或乌帕替尼治疗后，这14 例患者总体应答率 78.6%，完全缓解率 36.4%。
多数应答者在治疗4 周内起效，疾病活动度及生活质量均显著改善，部分患者实现抗组胺药减量或停用。仅2例出现轻微不良反应，均自行缓解，未报告严重不良事件。
三、哪些人可能更适合JAK抑制剂？IgE 较低者应答可能更早
研究观察到：基线疾病活动度较高及总IgE 水平较低（<10 kU/L）的患者或许更早出现应答；但该关联未达到统计学显著性，仅可作为临床参考，不能作为筛选获益人群的标准。
研究证实阿布昔替尼与乌帕替尼起效迅速、耐受性良好，可作为抗组胺药和奥马珠单抗应答不佳的CSU 患者的备选方案。鉴于样本量仅 14 例，仍需更大规模前瞻性研究进一步验证结论。
现有荨麻疹临床用药招募，具体项目信息点击查看：
1. 已上市利特昔替尼
临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。
符合临床条件参加临床，用药、体检均不收费，由药企申办方承担，同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出，不影响正常医疗待遇。
有需要的患者可以：点击此处报名
或直接扫码报名：
官方报名表
伊顿健康临床招募联系方式 0519-83366688
参考文献：
1. Zhu Y Q, Zhang W L, Wang D Q, et al. Real-world Outcomes and Tolerability of JAK Inhibitors in Chronic Spontaneous Urticaria and Chronic Inducible Urticaria: A Single-center Retrospective Study [J]. Journal of the American Academy of Dermatology, 2026. DOI:10.1016/j.jaad.2026.03.049.
2. 中华医学会皮肤性病学分会免疫学组。中国难治性慢性自发性荨麻疹诊治共识 (2025 版)[J]. 中华皮肤科杂志.
本文仅供科普参考，不构成医疗建议或药物推广宣传；疗效因人而异，请勿自行用药，如有不适请就医咨询。药品数据源于官方公开信息，仅供客观分享，部分图片及素材来自网络，侵删。