银屑病关节炎口服新药氘可来昔替尼，多久缓解关节肿痛？
伊顿健康导读：
氘可来昔替尼是全球首个获批的口服TYK2抑制剂，2022年已获批用于银屑病，2026年6月再获中国NMPA批准用于银屑病关节炎。它不用打针，用药方便，一经获批就得到许多患者关注，疗效和起效速度方面也是大家最关心的话题。
一、氘可来昔替尼多久缓解关节肿痛？16周约半数患者症状改善超两成
基于全球关键III 期 POETYK PsA-1和PsA-2两项临床试验，治疗16周时约54%患者达到ACR20（关节症状改善至少20%），起效快于安慰剂组。
POETYK PsA-1研究中，氘可来昔替尼6mg每日一次组在第16周时ACR20应答率为54.2%，而安慰剂组仅为34.1%（p<0.0001）。POETYK PsA-2研究同样显示54.2%的患者达到ACR20，安慰剂组为39.4%。
（BMS POETYK PsA-1 16 周疗效数据）
从起效速度来看，部分患者在治疗开始后的数周内即可感受到关节疼痛和晨僵的减轻，可测量的疗效通常在4至8周开始显现。治疗16周时达到主要疗效终点，应答率显著优于安慰剂。
二、长期用药效果如何？52周应答率持续提升
持续治疗至52 周，患者关节改善应答进一步提升，并且自 16 周开始即可观察到抑制关节结构损伤进展的作用。
POETYK PsA-1 研究 52 周随访数据显示，持续使用氘可来昔替尼的患者 ACR20 应答率从 16 周的 54.2% 进一步提升至 63.1%；原本安慰剂组受试者 16 周后转换为氘可来昔替尼治疗，至 52 周 ACR20 应答率同样达到 60.8%。
POETYK PsA-2 研究随访曲线也印证了相似规律：达到 16 周主要终点后，持续用药人群的关节症状缓解随时间进一步巩固提升（下图为 POETYK PsA-2 0-52 周 ACR 应答变化趋势）。
关节保护层面，治疗16 周时氘可来昔替尼组 82.0% 的患者关节损伤未出现进展，安慰剂组为 71.5%；该抑制骨损伤进展的效应可持续维持至 52 周。ACR50、ACR70 更高标准缓解指标，同样呈现持续改善趋势。
三、适用人群和用药注意事项？
氘可来昔替尼适用于活动性银屑病关节炎成人患者，每日口服6mg，可随餐或空腹服用。
2026年6月15日获中国NMPA批准，是目前国内唯一可同时用于中重度斑块状银屑病及活动性银屑病关节炎的口服靶向药。对于担心打针、追求便捷口服方案的患者，氘可来昔替尼提供了新的选择。需注意的是，用药前应筛查活动性或潜伏性结核，避免在活动性感染期间使用。
常见不良反应为上呼吸道感染、血肌酸磷酸激酶升高、口腔溃疡等，多为轻中度。
现有银屑病关节炎临床用药招募，具体项目信息点击查看：
2. 氘可来昔替尼同靶点口服TYK2抑制剂TQH3906胶囊II期
临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。
符合临床条件参加临床，用药、体检均不收费，由药企申办方承担，同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出，不影响正常医疗待遇。
有需要的患者可以：点击此处报名
或直接扫码报名：
官方报名表
伊顿健康临床招募联系方式 0519-83366688
参考文献：
1. Mease PJ, et al. Efficacy and safety of deucravacitinib up to week 52 in patients with active psoriatic arthritis who are naive to biologic disease-modifying antirheumatic drugs: results from the phase 3 POETYK PsA-1 trial[J]. Annals of the Rheumatic Diseases, 2026. DOI: 10.1136/ard-2026-xxxxx.
2. POETYK PsA-1 and PsA-2 phase 3 trials integrated analysis[C]. ACR Convergence 2025, Late-breaking Abstract LB20. (2025-10-29).
本文仅供科普参考，不构成医疗建议或药物推广宣传；疗效因人而异，请勿自行用药，如有不适请就医咨询。药品数据源于官方公开信息，仅供客观分享，部分图片及素材来自网络，侵删。