AAD 2026:乌帕替尼治疗白癜风III期研究揭晓,面部复色率超75%

伊顿健康
2026-05-08
来源:伊顿健康

伊顿健康导读:


2026年美国皮肤病学会(AAD)年会于美国丹佛举办,Thierry Passeron教授在会议上公布Viti-Up两项3期临床研究完整结果,重点评估乌帕替尼用于青少年及成人非节段型白癜风的疗效与安全性。


一、乌帕替尼治疗非节段型白癜风3期临床研究概况


Viti-Up研究为两项平行、随机、双盲、安慰剂对照3期临床试验,纳入12岁及以上中重度非节段型白癜风受试者,采用乌帕替尼每日15毫克持续治疗48周。


研究主要观察终点为治疗第48周面部白癜风面积评分指数改善≥75%、全身白癜风面积评分指数改善≥50%的受试者占比,同时全程监测用药安全性与耐受性。



研究结果显示,乌帕替尼可明显促进白癜风面部及全身皮损色素恢复,主要疗效终点均达到试验预设标准。全程安全性监测显示,药物整体耐受度较好,未出现不可预期的严重不良事件,适合青少年及成人长期规范临床使用。


二、此次乌帕替尼研究对白癜风患者的临床实际意义


非节段型白癜风是临床高发类型,存在皮损易扩散、病程迁延、复发率偏高的特点。传统治疗以局部外用制剂、光疗为主,仅对轻症局限型患者有一定效果,对于大面积、泛发型以及肢端顽固皮损,治疗效果有限,长期缺乏安全有效的系统口服药物。


本次3期研究明确乌帕替尼涉及12岁及以上青少年与成人非节段型白癜风患者,不受发病部位和病程长短限制。给药方式为口服,使用便捷,疗效稳定,既可单独作为系统治疗方案,也能与外用药物、光疗联合应用,适配皮肤科常规诊疗流程,能够帮助控制皮损进展、促进色素再生,改善患者外观及心理状态。


三、关于白癜风患者用乌帕替尼的常见疑问专业解答


1. 乌帕替尼适合所有类型的白癜风患者使用吗?


本次研究仅针对非节段型白癜风人群开展,暂未证实对节段型白癜风的明确疗效,临床需由医生分型诊断后,判断是否适用该药物


2. 青少年可以使用乌帕替尼治疗白癜风吗?


研究已纳入12岁及以上青少年受试者,证实该年龄段人群用药具备明显疗效与可控安全性,符合适应症的青少年可在专业医生指导下规范使用。


3. 使用乌帕替尼是否可以停用外用药和光疗?


不建议自行停用原有治疗。乌帕替尼可单独使用,也可联合外用药、光疗提升整体复色效果,具体搭配方案需遵从皮肤科医生个体化指导。


4. 乌帕替尼长期用药安全性是否有保障?


48周临床观察数据显示,乌帕替尼整体耐受性良好,无新增特殊安全信号,不良事件发生情况可控,适合长期维持治疗,用药期间需定期遵医嘱复查。


随着AAD2026年会研究数据公布,乌帕替尼相关适应症有望加速推进审批落地。


未来靶向免疫炎症通路的创新药物会持续成为白癜风研究热点,临床诊疗也将逐步向分层治疗、系统靶向、个体化用药方向发展,为不同年龄、不同严重程度的白癜风患者提供更规范、更多元的治疗方案。




现有白癜风临床用药招募


临床具体项目信息可点击查看——> 口服(QY201)项目 ,6个月用药周期

                                            ——> 外用JAK1抑制剂(芦可替尼同靶点药物),一个月去一次医院 ,8个月的治疗周期。                      


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临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。


符合临床条件参加临床,用药、体检均不收费,由药企申办方承担,同时会有交通补贴和营养补贴。


主要入选标准:

1.脸上需满足3个拇指大小的白斑

2.身上也同时需要有4个手巴掌以上白斑面积

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参考文献:

Thierry Passeron. Efficacy and Safety of Upadacitinib in Adolescents and Adults for Treatment of Non-Segmental Vitiligo: Results of Two Phase 3 Studies (Viti-Up). Abstract LBA S023. Presentation ID 79743. AAD 2026, 27-31 Mar, Denver, USA.


本文仅做参考,不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传,也不可替代专业医疗建议。如有问题,请咨询医疗卫生专业人士。材料图片等源自网络,侵删。

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