伊顿健康导读：

作为一名中重度斑块状银屑病患者，你是否也正在经历这些困扰？

1、起效不够快、效果不够持久、使用不够方便？

2、为了打针，需要频繁往返医院？

3、担心正在使用的生物制剂多久“耐药”？

这些问题都会影响银屑病患者使用生物制剂的治疗信心与生活质量。

今天，我们聚焦一款已于国内上市的新一代IL-17A抑制剂——安沐奇塔单抗（益赛拓）。在众多已上市的IL-17靶点生物制剂中，它为何能带来新的希望？我们结合其核心临床数据，从起效速度、长期效果、副作用、用法用量四个维度为您解读。

一、快速起效：2周控制病情

对于有瘙痒、脱屑困扰的患者而言，药物起效速度至关重要。安沐奇塔单抗在快速清除皮损方面表现出色。临床研究数据显示，在开始治疗后的第2周，患者皮损严重程度指数（PASI）平均改善就超过了40%。这意味着，在很短时间内，病情就能得到肉眼可见的初步控制。

至第12周时，接受治疗的患者中，有95.1%的人达到了PASI 75（即皮损改善75%以上）的应答标准。这表明绝大多数患者能在此阶段获得显著的疗效。

二、强效持久：追求“净皮肤”，52周疗效持续加深

治疗银屑病，不仅要“起效快”，更要“效果强、保持久”。安沐奇塔单抗在皮损的深度清除和长期维持上展现了强大优势。

关键指标在于实现PASI 100（皮损完全清除）的患者比例。在第12周，就有42.9%的患者达到了PASI 100，到第52周（约1年）时，实现PASI 100的患者比例进一步提升至63.6%。这一数据在同类药物中表现突出。

三、安全性优：免疫原性极低，0中和抗体，不易耐药

“用久了会不会没效果？”这是患者对生物制剂最常见的担忧之一。

安沐奇塔单抗在这方面带来了突破性数据。在其大型临床研究中，所有接受治疗并进行分析的患者中，产生抗药抗体（ADA）的比例仅为0.7%，并且中和抗体为0。这意味着，因自身免疫反应导致药物失效的风险极低，为患者长期、安心地使用安沐奇塔单抗提供了关键保障。

此外，其整体安全性良好，治疗相关的感染发生率和注射部位反应发生率（1.7%）均处于较低水平，活动性结核和乙肝激活的风险也较低。

四、使用便捷：维持期8周一次，大幅减少就医负担

频繁前往医院注射，是影响治疗依从性和生活质量的重要障碍。安沐奇塔单抗在用药方案上提供了显著的便捷性。

它提供两种皮下注射方案。其中，方案二尤其值得关注：在初始诱导期后，进入维持治疗阶段，仅需每8周（即两个月）皮下注射一次。按此计算，全年仅需注射6次，相比许多需要每4周注射一次的药物，全年注射次数直接减少一半。

这极大减轻患者往返医院的频率与时间成本，提升长期治疗的依从性和可持续性。

总结

安沐奇塔单抗（益赛拓）作为新一代IL-17A抑制剂，通过快速强效的皮损清除能力、随时间加深且持久的卓越疗效、极低免疫原性不易产生耐药，以及维持期8周一次的超便捷用药方案，精准回应了银屑病患者在疗效、安全性与便捷性上的多重核心诉求，提供了一个高效、稳定且负担更轻的新选择。

目前安沐奇塔单抗有优惠商保援助计划：价格一支低至500多元，有需要的银屑病患者可以通过下方方式联系工作人员。

（注：本文所有疗效与安全性数据均来源于安沐奇塔单抗临床研究。药品使用需严格遵医嘱，在专业医师指导下进行。）

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