伊顿健康导读

对于中重度特应性皮炎（AD）患者来说，瘙痒、皮损反复发作，以及对外用药物“用了就好、停了就犯”的无奈，几乎是每天都要面对的挑战。

今天想跟大家分享一个正在进行中的临床招募信息，或许能给正在寻找新治疗选择的你，提供一个方向。

一、中重度特应性皮炎治疗新选择：无安慰剂头对头临床招募启动

我们都知道，达必妥（度普利尤单抗）是目前AD治疗领域应用广泛的生物制剂。而这次招募的项目，研究药物叫GS101注射液。

它的核心作用靶点和达必妥一样，都是抗IL-4Rα单克隆抗体。简单来说，它们是在同一类作用机制下进行的一场头对头研究。

这里有个值得关注的点：项目没有设置安慰剂组。也就是说，成功入组的患者，接受治疗的比例是100%。具体分配是：50%使用新药GS101，50%使用已上市的达必妥。

对于患者而言，无论进入哪一组，都能获得积极的治疗方案。

二、中重度特应性皮炎患者参与条件

如果你想了解自己是否符合条件，可以先对照一下这几条核心标准。当然，这只是参考，最终需要由研究者评估：

1.年龄：18-75岁。

2.病程：确诊特应性皮炎的时间至少要有1年。

3.严重程度：需要同时满足三个条件——皮损面积（BSA）达到10% 以上；EASI评分（病情严重程度）不低于16分；IGA评分（医生整体评估）不低于3分。

4.瘙痒程度：在随机分组前一周，每天记录的瘙痒峰值（PP-NRS）平均分不低于4分。

三、中重度特应性皮炎临床研究周期与补贴

这次研究的周期是52周（一年）。临床在全国各地的三甲医院开展，从体检到用药的费用都由项目组承担。

另外，为了补偿患者往返医院的时间和交通成本，项目提供了7000元左右的补贴。具体金额以研究中心实际发放为准。

四、中重度特应性皮炎临床覆盖城市

北京、上海、广州、深圳、天津、重庆、沈阳、大连、哈尔滨、长春、石家庄、沧州、邯郸、太原、长治、西安、兰州、乌鲁木齐、成都、贵阳、昆明、郑州、洛阳、南阳、安阳、濮阳、武汉、黄石、襄阳、宜昌、恩施、荆州、长沙、岳阳、衡阳、南昌、济南、济宁、滨州、东营、南京、苏州、镇江、合肥、芜湖、蚌埠、杭州、嘉兴、福州、厦门、南宁、海口、包头、东莞、韶关、佛山、江门、中山。

五、中重度特应性皮炎报名通道

本文仅做参考，不提供任何诊疗意见，不构成对任何药物的推广或宣传，如有任何问题，请前往医院向专业医师咨询。部分材料和图片源于网络，侵删