伊顿健康导读：

2026年3月，靶向IL-13的高亲和力单克隆抗体——来瑞奇珠单抗（Lebrikizumab）的上市申请已获得国家药品监督管理局受理。该药此前已获美国FDA批准，用于治疗中重度特应性皮炎（AD）。

其核心机制在于精准结合并中和驱动AD发病的关键炎症因子IL-13，从而从源头上阻断炎症、修复皮肤屏障、缓解剧烈瘙痒。与广谱免疫抑制剂相比，其靶向性更强，不干扰正常免疫功能，安全性更优，更适合长期治疗。

一、特应性皮炎来瑞奇珠单抗多久起效？

来瑞奇珠单抗的优越性基于多项全球大型III期临床研究（如ADvocate 1、2，ADhere），数据表现突出：

治疗16周时，约38%的特应性皮炎患者皮损达到完全或几乎完全清除；超过50%的特应性皮炎患者皮损面积和严重程度改善达75%以上（EASI-75），并能快速缓解瘙痒，部分患者在用药4周即可感受到改善，快速起效。

二、特应性皮炎来瑞奇珠单抗疗效维持多久？

对治疗有效的患者，在每月一次的维持治疗下，高达77%的人可维持皮损缓解状态长达1年。长期扩展研究显示，近80%的患者在两年内可保持皮肤清洁、瘙痒减轻。

三、特应性皮炎来瑞奇珠单抗的用法用量如何？

特应性皮炎来瑞奇珠单抗给药便捷，依从性高：维持期治疗方案为每月皮下注射一次，相比部分需更频繁给药的生物制剂，极大地提升了长期治疗的便捷性和患者依从性。

鉴于来瑞奇珠单抗其显著疗效、每月一次给药频率和对生活质量的改善，该药为长期受中重度AD困扰患者提供了高效、便捷且可长期稳定控制病情的新选择。患者可持续关注伊顿健康，后续公布费用与用药方案。

临床招募分享：

目前有类似靶点的特应性皮炎的临床项目在开展，符合条件、用药、体检由申办方承担，不收取费用，同时会有交通补贴和营养补贴。

临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。

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参考文献：

https://mp.weixin.qq.com/s/c5GGQwGVHb6uA7B9Mn_Gcw

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