您好！一项关于系统性红斑狼疮的临床研究正在全国多家医院开展，现面向社会招募成人患者参与者。

关于本研究

本研究旨在评估一种名为"奥布替尼片"的研究药物在系统性红斑狼疮患者中的疗效和安全性。奥布替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过口服给药。

本研究已获得国家药品监督管理局及相关医院伦理委员会的批准。

研究设计简介

研究分期：Ⅲ期

设计类型：平行分组

随机化：是

盲法：双盲

研究范围：全国多中心

计划入组人数：484人

谁能参与？

如果您符合以下主要条件，可能有机会参与本研究：

年龄：18~75周岁（含边界值），性别不限

诊断：签署知情同意书前已确诊系统性红斑狼疮至少6个月

治疗方案：首次给药前，针对SLE的标准治疗已稳定使用至少4周

疾病活动度：需符合特定的评分标准（由研究医生根据相关量表进行评估）

既往治疗：未使用过细胞治疗（如CAR-T等）

其他：能够遵守研究方案的要求，并自愿签署知情同意书

注：以上为部分入选条件，最终能否入选将由研究医生结合您的具体情况评估确定。

覆盖城市

本研究在全国多个城市设有研究中心，方便您就近参与。目前覆盖的城市包括：

直辖市：北京、上海、天津、重庆
浙江省：金华、宁波、杭州
江苏省：南京、南通、苏州
广东省：广州、中山、汕头
湖南省：衡阳、郴州、益阳、长沙、株洲
山西省：太原
河北省：石家庄
辽宁省：沈阳
甘肃省：兰州
陕西省：西安
四川省：成都、绵阳、宜宾
山东省：潍坊、济南
安徽省：合肥
福建省：厦门、泉州
黑龙江省：哈尔滨
江西省：九江、南昌
新疆维吾尔自治区：乌鲁木齐
吉林省：长春
河南省：新乡、洛阳、郑州
广西壮族自治区：南宁
云南省：昆明
湖北省：十堰

注：各城市具体的研究中心信息，将在您初步咨询后提供。

参与者获益

研究期间，研究药物及相关检查费用由申办方承担

获得研究团队的定期随访和专业指导

为医学进步贡献力量，帮助更多未来的患者

报名方式：添加客服微信或填写报名表

本研究长期有效，欢迎转发给需要的人。