伊顿健康导读
强直性脊柱炎(AS)的朋友们,你们是否也在经历这些困扰:
阿达木单抗效果不给力,疼痛、僵硬又回来了,感觉身心都累坏了。
担心副作用?对传统药物效果不好或受不了,更担心长期用药的安全性。
经济压力大?长期的治疗费用,对个人和家庭都是一笔不小的负担。
如果你正面临这些痛点,现在,一个全新的选择可能就在眼前!
由江苏威凯尔医药科技有限公司自主研发的新型口服药——VC005片,正式启动用于治疗活动性强直性脊柱炎的Ⅲ期临床试验。这是一项在全国多家大型医院开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究,旨在为广大AS患者验证一种更便捷、更优效的治疗方案。
VC005片是一款新型、强效、高选择性的第二代JAK1抑制剂口服片剂。它与传统生物制剂(需要注射或输液)不同,通过每日两次口服即可发挥作用,能显著减少您往返医院的次数,让治疗更轻松。
其作用机制在于选择性抑制JAK1,从而精准调节免疫反应,减轻炎症,有望在有效控制病情的同时,减少因过度抑制其他通路可能带来的副作用。
如果您满足以下条件,可能符合初步入选标准:
1.年龄在18-70岁之间,被确诊为活动性强直性脊柱炎。
2.目前疾病处于活动期,BASDAI评分≥4且背痛评分≥4。
3.既往对至少一种生物制剂(如TNF抑制剂或IL-17抑制剂)疗效不佳、不耐受,或目前已停用此类药物。
4.若正在服用非甾体抗炎药(如布洛芬等)或甲氨蝶呤等改善病情抗风湿药,需保持稳定剂量一定时间。
(注:最终是否符合所有入选标准,需由研究医生根据详细的检查结果进行全面评估。本研究设有严格的排除标准,如患有其他特定自身免疫病、存在活动性感染、肝肾功能严重异常、妊娠或哺乳期女性等将无法参与。)
接受专业的医疗照护:在研究期间,您将在知名的三甲医院风湿免疫科接受定期、免费的疾病评估和相关检查。
获得研究药物免费治疗:您将有机会免费获得VC005片或安慰剂治疗。
为医学进步贡献力量:您的参与将有助于推动这种创新口服疗法的研发,惠及更多未来患者。
联系与报名:
本研究已获得国家药品监督管理局和相关医院伦理委员会的批准。目前正在全国北京大学人民医院、中山大学附属第三医院、南京鼓楼医院等济南、廊坊、枣庄、菏泽、太原、临汾、洛阳、合肥、蚌埠、南京、徐州、无锡、徐州、南昌、赣州、萍乡、宜宾、广州、滨州、潍坊、濮阳、南昌、中山、南宁、齐齐哈尔、沈阳、沧州、郴州、广州、夏门、德阳、郑州、绵阳、南充、东莞、深圳、株洲、镇江、长沙、成都、兰州、杭州、昆明、武汉、石家庄、银川、广州、重庆等50余家中心同步开展。
如果您或您的亲友有意向了解详情,判断是否符合条件,请下方添加工作人员微信或直接填写报名表
临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。
有需要的患者请点击此处报名,为自己赢得治疗新契机

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特别提醒:本文仅为科学普及信息传播,不构成任何医疗建议或用药指导。是否加入临床研究,请您在充分掌握研究细节、与家人交流并咨询您的主治医生后,慎重作出选择。
期望这项新的研究能带来希望之光,使强直性脊柱炎的治疗多一份淡定,少一份压力!