新型强直口服药VC005片效果强!招募中!可替换阿达木单抗“耐药”

伊顿健康
2026-02-26
来源:伊顿健康

伊顿健康导读

强直性脊柱炎(AS)的朋友们,你们是否也在经历这些困扰:

阿达木单抗效果不给力,疼痛、僵硬又回来了,感觉身心都累坏了。

担心副作用?对传统药物效果不好或受不了,更担心长期用药的安全性。

经济压力大?长期的治疗费用,对个人和家庭都是一笔不小的负担。

如果你正面临这些痛点,现在,一个全新的选择可能就在眼前!

一、强直口服新药VC005片Ⅲ期临床研究正式启动!

江苏威凯尔医药科技有限公司自主研发的新型口服药——VC005片,正式启动用于治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床试验。这是一项在全国多家大型医院开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的关键性研究,旨在为广大AS患者验证一种更便捷、更优效的治疗方案。

二、关于强直VC005片:新型、强效的口服药,有效控制病情

VC005片是一款新型、强效、高选择性的第二代JAK1抑制剂口服片剂。它与传统生物制剂(需要注射或输液)不同,通过每日两次口服即可发挥作用,能显著减少您往返医院的次数,让治疗更轻松。

其作用机制在于选择性抑制JAK1,从而精准调节免疫反应,减轻炎症,有望在有效控制病情的同时,减少因过度抑制其他通路可能带来的副作用

三、强直VC005片Ⅲ期临床项目的参与主要条件

如果您满足以下条件,可能符合初步入选标准:

1.年龄在18-70岁之间,被确诊为活动性强直性脊柱炎。


2.目前疾病处于活动期,BASDAI评分≥4且背痛评分≥4


3.既往对至少一种生物制剂(如TNF抑制剂或IL-17抑制剂)疗效不佳、不耐受,或目前已停用此类药物。


4.若正在服用非甾体抗炎药(如布洛芬等)或甲氨蝶呤等改善病情抗风湿药,需保持稳定剂量一定时间。

注:最终是否符合所有入选标准,需由研究医生根据详细的检查结果进行全面评估。本研究设有严格的排除标准,如患有其他特定自身免疫病、存在活动性感染、肝肾功能严重异常、妊娠或哺乳期女性等将无法参与。)

四、参与强直VC005片研究,您可能得获益

接受专业的医疗照护:在研究期间,您将在知名的三甲医院风湿免疫科接受定期、免费的疾病评估和相关检查。


获得研究药物免费治疗:您将有机会免费获得VC005片或安慰剂治疗。


为医学进步贡献力量:您的参与将有助于推动这种创新口服疗法的研发,惠及更多未来患者。

联系与报名:

本研究已获得国家药品监督管理局和相关医院伦理委员会的批准。目前正在全国北京大学人民医院、中山大学附属第三医院、南京鼓楼医院济南廊坊枣庄菏泽太原临汾洛阳合肥蚌埠南京徐州无锡徐州南昌赣州萍乡宜宾广州滨州潍坊濮阳南昌中山南宁齐齐哈尔沈阳沧州郴州广州德阳郑州绵阳南充东莞深圳株洲镇江长沙成都兰州杭州昆明武汉石家庄银川广州重庆50余家中心同步开展。

如果您或您的亲友有意向了解详情,判断是否符合条件,请下方添加工作人员微信或直接填写报名表

临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。


有需要的患者请点击此处报名,为自己赢得治疗新契机

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特别提醒本文仅为科学普及信息传播,不构成任何医疗建议或用药指导。是否加入临床研究,请您在充分掌握研究细节、与家人交流并咨询您的主治医生后,慎重作出选择。


期望这项新的研究能带来希望之光,使强直性脊柱炎的治疗多一份淡定,少一份压力!

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