伊顿健康导读：

害怕打针，去医院次数太多，耽误工作、生活，身心俱疲？

担心药物副作用，怕身体扛不住？

治疗费用太高，经济压力大？

病情反反复复，心情低落，自信受损？

如果你的答案是“是”，——一项针对中、重度斑块状银屑病的口服新药临床研究正在招募可能改变你治疗方式的新选择。

一、为什么这个项目值得你关注？

1.方法革新：口服药片，告别打针

2.研究药物：UA026是一种IL-17A抑制剂，但它不是需要注射的生物制剂，而是口服片剂。

它通过阻断引发银屑病炎症的关键因子（IL-17A），从源头减轻皮肤的红斑、鳞屑和增厚。

这意味着，你可能不再需要面对针头，治疗过程更轻松，心理负担大大减轻。

3.流程优化：减少往返医院次数

整个研究周期约84天。

主要住院期仅两次：首次用药住院2天（D1-D2），末次用药前后住院5天（D27-D31）。

其余为门诊访视，大约6次左右。

相比需要频繁前往医院注射的治疗方案，大大节省了你的时间和交通成本。

4.安全保障与全面监测

这是一项Ⅰ期临床研究，首要目的就是评估新药的安全性和耐受性。

研究期间，你将获得研究团队非常密切的医疗监测和照护，包括定期的体格检查、生命体征、心电图、血常规、血生化等全套检查，任何不适都会被及时记录和处理。

研究设计严谨，采用随机、双盲、安慰剂对照的方法，确保科学性和公正性。

5.经济补助可观，显著降低负担

根据实际完成的访视支付会有交通补贴和营养补贴达1万+。

研究相关的检查、用药均由项目承担，为你节省大量治疗与检查费用。

二、斑块状银屑病的主要参与条件：

确诊情况：确诊为斑块状银屑病至少6个月，目前病情稳定。

病情程度：皮损面积≥10% 体表面积（约>10个巴掌大小），且PASI评分≥12，sPGA评分≥3。

年龄体重：年龄18-70周岁，体重≥40公斤，BMI在18.5-35之间。

关键排除：未曾使用过或虽使用过但并非对IL-17类（如司库奇尤单抗、依奇珠单抗等）生物制剂治疗无效（使用3个月及以上仍无效）。具体需由研究医生详细评估。

三、需要提前准备的资料（便于初步评估）

1.银屑病相关病历：诊断证明、门诊/住院记录、用药处方等。

2.近期皮损照片

3.近期的血常规、血生化等报告（如有）。

4.3个月内的结核感染T细胞检测报告（T-spot，如有）。

5.6个月内的乙肝两对半报告（如有）。

6. 近期心电图、胸部X光或CT报告（如有）。

目前该项目在宁波、西安、上海、济南等三甲医院开展

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注意事项：最终能否入组，需经研究中心医生严格评估。参与完全自愿，可随时退出。