伊顿健康导读：

每日是否因僵硬疼痛醒来？是否因频繁就医耽误工作学习？是否担心眼部、肠道、皮肤等多重问题？这正是强直性脊柱炎患者的日常。

传统生物制剂带来希望也有痛点：注射不便、疗效随更换降低、对共病覆盖有限。

当一线治疗遇瓶颈，生活如何破局？中国原研新药艾速达®（艾玛昔替尼）从五大维度重塑强直性脊柱炎（AS）治疗体验。

一、强直艾玛昔替尼靶点革新：从单点阻击到精准调控

强直性脊柱炎（AS）本质是免疫系统紊乱，多种促炎因子共同作用。传统生物制剂针对单一靶点，JAK抑制剂作用更上游，能同时抑制多种下游信号。

艾玛昔替尼作为高选择性JAK1抑制剂，相比早期泛抑制剂，在保证疗效同时有望更安全。

二、强直艾玛昔替尼用药周期：从每两周一针到每日一片

便捷性是治疗依从性基石。艾玛昔替尼推荐每日一次口服一片，

与每两周注射的阿达木单抗和每日两次口服的托法替布形成区别。

三、强直艾玛昔替尼强效应答：2周快速起效，12周实现深度缓解

疗效是药物的根本。艾玛昔替尼的III期临床研究给出了有力证据：

1.ASAS20应答率（主要终点）：治疗12周，艾玛昔替尼组的ASAS20应答率达48.7%，显著高于安慰剂组的29.0%。

2.强直艾玛昔替尼更深度的缓解：在12周时，ASAS40应答率达32.1%，ASAS5/6应答率达42.8%，均显著优于安慰剂。这意味着近半数患者获得了显著的疾病改善，超过三成患者实现了更深度的缓解。

3.强直艾玛昔替尼快速起效：更令人惊喜的是，在治疗第2周，患者的总背痛、夜间疼痛和晨僵就已出现显著改善。这种“速达”体验，能迅速给予患者正向反馈，增强治疗信心。

数据清晰地表明：从第2周快速缓解症状，到第12周实现深度应答，艾速达®展现了一条强效且快速的疗效路径。

四、艾玛昔替尼改善功能：不止止痛，更持续改善活动度与脊柱功能

强直性脊柱炎（AS）治疗的终极目标，是阻止结构损伤，恢复身体功能。艾速达®在此方面表现卓越：

艾玛昔替尼的改善疾病活动度：从第2周开始，BASDAI（疾病活动指数）即显著改善，并持续至24周。

强直艾玛昔替尼恢复脊柱功能：从第4周开始，BASFI（功能指数）显著改善，意味着患者的日常活动能力（如弯腰、穿袜）得到提升。

强直艾玛昔替尼控制结构性损伤：12周时，通过SPARCC-MRI评分评估骶髂关节炎症，艾玛昔替尼组较基线变化显著优于安慰剂组（-7.56 vs -3.34）。这表明它能有效抑制关节的炎症性损伤。

强直艾玛昔替尼持续改善炎症指标：治疗期间，C反应蛋白（CRP） 和血沉（ESR） 等实验室炎症指标也得到持续、显著的下降。

艾玛昔替尼不仅能缓解疼痛，还能持续抑制炎症、改善功能，保护关节并维持长期生活质量。临床数据显示其安全性良好，未报告严重感染等不良事件。

真实世界研究表明，JAK抑制剂相比其他药物未增加心血管疾病或癌症风险。该药口服便捷，安全性高。

强直性脊柱炎治疗正从单纯止痛转向全面控制炎症和保护功能。当传统治疗无效时，转换药物机制是关键。

艾玛昔替尼作为中国原研JAK1抑制剂，凭借其创新靶点、快速疗效和良好安全性，为患者提供了新选择。

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参考文献：

Linde L, et al. Rheumatology (Oxford). 2024 Jul 1;63(7):1882-1892.

1.Michael Bonelli, et al. Ann Rheum Dis. 2024 Jan 11;83(2):139-160.

2.Tektonidou MG. Lancet. 2019 Dec 7;394(10214):2047-2048.

艾玛昔替尼说明书

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