伊顿健康导读

很多人得哮喘，经常感觉胸闷气短，晚上咳嗽得睡不着觉，这真让人难受。现在的治疗方法效果不理想，生活品质也大受影响，急需新的解决办法。

当前，国内多项针对成人中重度哮喘的临床试验正在招募。参与研究不仅有机会获得前沿免费治疗，还能得到专业团队全程管理。所有药物及检查均免费，并提供交通补贴。

项目一：布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂III期研究

亮点：创新“按需”复方吸入剂，将抗炎与急救结合。

研发阶段：III期

药物类型：吸入制剂（激素+支气管扩张剂复方）

核心入选要点：

年龄：≥18岁

病情：确诊哮喘≥1年，接受常规维持治疗≥3个月仍控制不佳。

关键要求：近1年内有≥1次重度急性发作；ACQ-5评分≥1.5；肺功能FEV1为预计值40%-90%。

治疗：按需吸入给药，每次2揿。

主要评估：至首次重度哮喘急性发作的时间。

牵头医院：四川大学华西医院等全国近100家中心。

亮点：创新“按需”复方吸入剂，将抗炎与急救结合。

项目二：MG-ZG122人源化单抗II期研究

亮点： IL-4R生物制剂与上市达必妥同靶点，给药间隔长（3-6个月），治疗便捷

研发阶段：II期

核心入选要点：18-75岁；确诊哮喘≥1年；近1年有重度急性发作；肺功能≤80%。

治疗：皮下注射，每12或24周一次。

牵头医院：中日友好医院等40余家中心

项目三：PF-07275315（辉瑞）II期国际研究

亮点：一种抗IL-4、IL-13 和 TSLP 重组三特异性抗体,国际高标准，探索不同剂量疗效

研发阶段：II期国际多中心

核心入选要点：18-70岁；GINA 4/5级治疗不佳；近1年有急性加重。

治疗：皮下注射，每4周一次。

牵头医院：上海市第一人民医院等10余家中心

项目四：QL2302（特泽利尤单抗生物类似药）III期研究

亮点：TSLP靶点抗体，针对嗜酸粒细胞高表型，与已上市原研药对比

研发阶段：III期（与原研药头对头比较）

核心入选要点：18-80岁；血嗜酸性粒细胞≥300/μl；近12个月≥2次急性发作。

治疗：皮下注射，每4周一次。

牵头医院：上海市第一人民医院等超120家中心。

项目五：CM326（靶向IL-4Rα）III期研究

亮点：与上市药物达必妥同靶点，作用于2型炎症核心通路，对过敏性哮喘可能有益

研发阶段：III期

核心入选要点：18-80岁；近1年有重度急性发作。

治疗：皮下注射，每2周一次。

牵头医院：上海瑞金医院等40余家中心

亮点：作用于2型炎症核心通路。

项目六：AK139 II期研究

亮点：全球首个靶向IL-4Rα/ST2双特异性抗体，AK139可同时阻断IL-4、IL13（通过结合IL-4和IL-13受体复合物共享的IL-4Rα亚单位）和IL-33/ST2介导的炎症通路，在临床前研究中展现了优异的靶点协同效应

研发阶段：II期

核心入选要点：18-65岁；中重度哮喘控制不佳。

牵头医院：顶尖呼吸团队牵头，广医一院（钟南山团队顾问）等30余家中心

项目七：610 III期研究

亮点：通过与IL-5特异性结合，阻断IL-5与其受体结合，进而发挥抑制IL-5生物学活性的作用。

全球范围内针对IL-5靶点治疗嗜酸性粒细胞增高哮喘的上市药物有葛兰素史克的美泊利珠单抗 、阿斯利康的Fasenra®。

研发阶段：III期

核心入选要点：

年龄：18-75岁

病情：确诊哮喘≥1年，有急性发作病史。

治疗：皮下注射，共52周。

牵头医院：上海市第一人民医院等全国70余家中心。

项目八：IBI3002（IL-4Rα/TSLP双抗）I期研究

亮点：国内创新的双靶点药物，补贴高，潜力巨大

研发阶段：I期

核心入选要点：18-55岁成人。

治疗：每隔2周给药1次，连续给药6次。

牵头医院：上海市第一人民医院。

参与研究，您将获得：

1.免费的研究药物及相关检查

2.获得一定的交通补贴和营养补贴

3.三甲医院专家团队的全程诊疗与跟踪

4.专业的病情评估与健康指导

（注：本文信息整理自公开平台，具体以各研究中心评估为准。治疗决策请与医生充分沟通。）

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