伊顿健康导读：

数百万强直性脊柱炎（强直性脊柱炎（AS））患者生活被“僵硬”与“疼痛”笼罩，深夜痛醒、晨起僵直、行动受限常见，频繁往返医院治疗让他们身心俱疲。约50%患者用传统方案未缓解，治疗待突破。

今天聚焦中国原研精准靶向药夫那奇珠单抗，从靶点、短期疗效、长期疗效、安全性、便捷性五大维度解析夫那奇珠单抗为强直性脊柱炎（AS）治疗带来“静直新生”。

一、IL - 17A是驱动强直性脊柱炎（AS）炎症与结构进展的核心致病因子

精准治疗源于对致病机制的理解。传统TNF抑制剂应用超十年，部分患者应答不足、耐药或有并发症风险。

研究表明IL - 17A是驱动强直性脊柱炎（AS）炎症与结构进展的核心致病因子。

1.核心地位：《新英格兰医学杂志》指出IL - 17A是nr - axSpA和强直性脊柱炎（AS）的标志性细胞因子，为靶向治疗提供理论依据。

2.致病机理：IL - 17A是“炎症放大器”，刺激破骨细胞分化、抑制成骨细胞活性，参与脊柱结构损伤。

3.指南推荐：2022 强直性脊柱炎（AS）强直性脊柱炎（AS） - EULAR国际管理推荐将IL - 17抑制剂列为一线生物制剂。

小结：锁定IL - 17A靶点，治疗从“广泛抑制”走向“精准阻断”，直击根源。

二、 夫那奇珠单抗于强直快速强效缓解疼痛，短期与长期疗效显著

疗效是检验药物的金标准。夫那奇珠单抗在短期症状缓解和长期疾病控制上，均展现出卓越数据。

1. 夫那奇珠用于强直的短期疗效：2周快速起效，迅速改善核心症状

夫那奇珠快速缓解疼痛与晨僵：治疗第2周，患者的总背痛、夜间痛V强直性脊柱炎（AS）评分及晨僵程度，改善显著优于安慰剂组。

夫那奇珠快速降低疾病活动度：同样在第2周，疾病活动指数（B强直性脊柱炎（AS）DAI）和强直性脊柱炎（AS）D强直性脊柱炎（AS）-CRP评分即出现显著下降。

2.夫那奇珠用于强直的长期疗效：16周显著达标，疗效持续深化

高应答率：治疗16周，强直性脊柱炎（AS）40（疾病改善40%）应答率达到46.3%，强直性脊柱炎（AS）20应答率为54.7%。至32周时，强直性脊柱炎（AS）40应答率进一步提升至62.2%。

数据对比（非头对头研究提示）：在中国人群16周强直性脊柱炎（AS）强直性脊柱炎（AS）40数据上，夫那奇珠单抗（46.3%）优于已公布的司库奇尤单抗（37.1%）和依奇珠单抗数据。

功能与结构改善：16周时，B强直性脊柱炎（AS）DAI评分平均降幅达2.72，身体功能指数（B强直性脊柱炎（AS）FI）改善达73%，疾病活动评分（强直性脊柱炎（AS）D强直性脊柱炎（AS）-CRP）降幅高出安慰剂组128%。

小结：从2周快速感受到改变，到16周实现深度缓解，夫那奇珠单抗提供了明确且持续的疗效预期。

三、 夫那奇珠单抗改善炎症效果好：抑制炎症标志物，改善附着点炎

炎症指标下降体现疗效，关乎关节外表现改善。

1.强力抑制急性期反应：治疗第2周起，血清CRP和ESR水平显著下降，持续至32周，显示强大全身抗炎效果。

2.显著改善附着点炎：16周时，马斯特里赫特附着点炎评分和压痛关节计数显著改善，改善程度与阿达木单抗相似，优于司库奇尤单抗公开数据。

3.提升生活质量：治疗改善患者生理与心理健康总分，强直性脊柱炎生活质量问卷评分大幅提升，改善持续至32周。

小结：从血液指标到附着点，从躯体功能到心理健康，实现多维度炎症控制与生活质量提升。

四、夫那奇珠用药便捷：每月一次皮下用药，解决频繁就医的烦恼

夫那奇珠单抗给药方案考虑频繁就医负担

优化给药方案：推荐剂量120mg，初始第0、2、4周皮下注射，之后每月一次。

对比优势：相较部分频繁给药生物制剂，每月一次减少注射次数和往返医院时间，适应快节奏生活，助于长期规范治疗。

小结：便捷用药方案让治疗融入生活。

五、夫那奇珠单抗用于强直安全性良好，为长期治疗护航

药物安全性是长期管理基石，综合数据显示：

总体安全性良好：临床试验中，夫那奇珠单抗耐受性好。

特定风险较低：与未用生物制剂或用TNF抑制剂患者相比，IL - 17抑制剂不增加总体癌症风险，严重不良事件、严重感染和上呼吸道感染发生率低。

真实世界留存率高：欧洲真实世界研究显示，IL - 17A抑制剂在axSpA患者中12个月总体留存率79.5%，既往未用生物制剂患者留存率更高。

小结：良好安全性与耐受性，结合便捷给药方式，构成长期达标治疗基础。

六、总结：以精准、强效、便捷、安全，领航强直性脊柱炎（AS）治疗新征程

强直性脊柱炎治疗目标是实现并维持临床缓解或低疾病活动度，阻止结构进展，让患者回归正常生活。

夫那奇珠单抗作为中国原研新一代高亲和力IL - 17A抑制剂，价值在于：

• 精准：直击强直性脊柱炎（AS）核心致病因子IL - 17A。

  
  

• 强效：2周起效，16周达标，持续抑制炎症。

  
  

• 便捷：每月一次皮下注射，提升治疗便利性与依从性。

• 安全：总体安全性良好，保障长期管理。

  
  

夫那奇珠单抗为强直性脊柱炎（AS）患者提供兼顾短期缓解与长期达标、治疗负担小的新选择。具体治疗方案由医生结合个体情况确定，与医生沟通，选最适合方案。

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