伊顿健康导读
面对两种治疗斑秃的新药——艾速达®(艾玛昔替尼)和乐复诺®(利特昔替尼),许多患者都会提出疑问:
“我应该选择哪一种?它们之间有何不同?”
本文我们就从起效速度、保持效果、安全性、用药方便性几个关键方面,助你一次性弄清楚。
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高选择性JAK1抑制剂,对JAK1抑制作用强,对JAK2抑制弱9倍,对JAK3抑制弱77倍。通过阻断JAK1-STAT通路,减轻毛囊周围炎症,促进毛发再生。
同时抑制JAK3和TEC激酶家族(如ITK、BTK等)。也作用于免疫信号通路,但作用机制更为广泛。
在第8周即可观察到头皮脱发面积≤20%的比例明显改善。

使用第52周:效果持续保持,毛发再生满意度进一步提升。
使用利特昔替尼第24周:SALT≤20应答率23.0%,SALT≤10应答率13.4%。
使用利特昔替尼第48周:应答率进一步增加,效果持续。
严重感染(如结核、带状疱疹)
恶性肿瘤风险
主要心血管不良事件(MACE)
血栓风险
常见不良反应包括:头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹等。需治疗前筛查结核、肝炎、血常规,并定期监测。
五、斑秃口服药艾玛昔替尼和利特昔替尼,用药剂量如何?
轻中度肝肾功能不全者无需调整剂量。
轻中度肝功能不全者无需调整剂量,重度不建议使用。
治疗期间需监测血常规、肝酶等。
六、斑秃口服药艾玛昔替尼和利特昔替尼的适宜人群
适用于成人重度斑秃(SALT≥50)
适用于12岁及以上青少年和成人重度斑秃。
在青少年中已有临床试验数据支持。
维度 | 艾玛昔替尼(艾速达®) | 利特昔替尼(乐复诺®) |
作用机制 | 高选择性JAK1抑制剂 | JAK3 + TEC激酶抑制剂 |
起效时间 | 较快(8周可见改善) | 较渐进(24周显著改善) |
维持效果 | 52周持续改善 | 48周持续改善 |
安全性 | 整体良好,警告较少 | 黑框警告,需严格筛查与监测 |
用药便捷性 | 一天一片,肝肾功能不全者无需调剂量 | 一天一片,需定期监测 |
适用年龄 | 成人 | 12岁及以上青少年及成人 |
如果你是成人患者,希望起效较快、用药便捷,可优先考虑艾玛昔替尼。
如果你是青少年患者,或伴有眉毛、睫毛脱落,可考虑利特昔替尼。
无论选择哪种,都必须在皮肤科医生指导下使用,并严格遵循用药与监测建议。
临床招募
目前有类似靶点的临床项目在开展,符合条件、用药、体检由申办方承担,不收取费用,同时会有交通补贴和营养补贴。
临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。

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参考文献:
1.AAD 2025 Annual Meeting; abstract 63250.
2.Zhou C, Yang X, Yang B, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled phase II study to evaluate the efficacy and safety of ivarmacitinib (SHR0302) in adult patients with moderate-to-severe alopecia areata. J Am Acad Dermatol. 2023;89(5):911-919.
3.艾玛昔替尼说明书
4利特昔替尼说明书
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