伊顿健康导读

康方生物自主研发的，中国首个且目前唯一针对IL-12和IL-23的"双靶向"全人源单克隆抗体——依若奇单抗注射液，即大家熟知的爱达罗®已纳入医保目录。从2026年1月1号开始，新的《国家基本医疗保险药品目录（2025年）》就要开始实施了。

作为我国首个自主研发并获批上市的IL-12/IL-23双靶点全人源单抗，爱达罗®（依若奇单抗）在设计之初即聚焦于银屑病长期管理需求，为银屑病患者提供了一种兼顾疗效、安全性与共病管理的长期治疗新选择。

一、依若奇单抗进入医保，目前价格可降至小一千元

作为中国首个IL-12/IL-23双靶点单抗，爱达罗®（依若奇单抗，IL-12/23）现纳入国家医保后，价格为3830/支/135mg。

该药属于医保乙类药物，各地报销比例略有差异，通常在60%-90%之间。按照70%的报销比例计算，患者每支自付费用约为1149元（价格可降至小一千元）。依若奇单抗采用“一年四针”的治疗方案，即首年5次治疗（完成诱导期和首年维持），之后每年仅需4次治疗（每12周一次）。这意味着患者年自付费用大约为4596元 ，大大低于此前近万元一针的价格，能省个大几千元。

其年治疗费用更具性价比，医保报销后患者年自付费用显著降低，极大提升了创新疗法的可及性与可负担性。对中重度银屑病患者，医保报销减轻经济负担，助其在早期或稳定期启动并坚持生物制剂治疗，控制病情、降低复发、改善生活质量。

药品基本信息速览

药品名称：依若奇单抗注射液

商品名：爱达罗®

药物靶点：靶向IL-12/IL-23p40亚基

注册规格：135mg（1mL）/支

适应症：中度至重度斑块型银屑病的成年患者的治疗

用法用量：135mg第0、4周皮下注射，之后每12周给予一次相同剂量。

二、依若奇单抗用于银屑病2次给药可显著改善皮损，16-52周疗效稳定

爱达罗®（依若奇单抗）半衰期达到24.3天，药物在体内停留时间更长，血药浓度更稳定，能够提供持续、良好的炎症控制。

临床研究显示，银屑病患者使用依若奇单抗仅2次给药可显著改善皮损，治疗16周PASI 75应答率超80%，52周疗效稳定维持，治疗持续性优于传统方案。该长效特性减少复发风险，增强患者治疗信心。

三. 依若奇单抗治银屑病不良反应少，安全感染率低

长期用药安全性是银屑病慢病管理核心考量之一。依若奇单抗全人源抗体设计使抗药抗体发生率低，临床数据显示其抗药抗体（ADA）发生率仅7.7%，优于同类进口产品（12.4%）。

安全性方面，依若奇单抗耐受性良好，不良事件发生率低于安慰剂，总体感染发生率低于安慰剂组。

四. 依若奇单抗治银屑病每年仅4针（首年5针），便捷省心

爱达罗®（依若奇单抗）不仅减轻经济减负，更在治疗模式上实现突破。依若奇单抗标准方案首年仅需5针即可完成诱导期和首年维持，之后每年仅需4针。

该方案较传统生物制剂（常每月或更频繁注射）大幅降低治疗频率，或改善患者治疗依从性与生活质量。减少给药次数可降低银屑病患者就医的时间与经济负担，减轻注射相关心理焦虑，支持长期治疗管理的可持续性。

总结

2026年1月1日开始实行医保后，这款IL - 12/IL - 23双靶点生物制剂—依若奇单抗，将凭借“长期治疗无忧、安全保护、使用方便省心”的优点，陪伴更多银屑病患者走向稳定的未来。

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参考文献：

1. Komman NI,BrJDernalot.2020 Ap 1829: 0-388.

2. Masson Regnault M, et al. Am J Cin Dermatol. 2022 23(4): 433-47.

3. Zhang JZ et al. EADV 2023, Abstract 134

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