伊顿健康导读
皮肤痒到抓出血、鼻子堵到憋醒、嗅觉失灵闻不到味?中重度特应性皮炎常年遭瘙痒皮损折磨,过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉反复复发,外用药、喷激素、手术都不管用?三类顽固炎症终于有了新希望 —— 一款覆盖这三种病症的创新药正式纳入医保,2026 年 1 月就能报销!
一、特应性皮炎/鼻炎/鼻息肉久治不愈?均属 2 型炎症吗?
特应性皮炎、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉,看似是不同部位的疾病,其实都属于2 型炎症性疾病,特点是慢性复发、没法根治,传统治疗很难精准对症:
l 特应性皮炎患者:外用药涂了没效果,皮肤干燥、红斑丘疹反复出现,剧烈瘙痒让人整夜睡不着,还影响社交;
l 过敏性鼻炎患者:鼻用激素 + 抗组胺药联用,喷嚏、鼻塞、眼痒还是反复发作,一到换季就遭罪;
l 慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者:激素治疗无效,手术切除后仍容易复发,持续性鼻塞、流涕让人苦不堪言。
这些疾病不仅带来长期生理痛苦,反复治疗还让患者家庭承担沉重经济负担,不少人只能无奈硬扛。
二、司普奇拜 2 型炎症治疗优势
这次纳入 2025 版国家医保目录的司普奇拜单抗,是专门针对 2 型炎症的创新生物制剂,最大亮点就是同时覆盖三种适应症,还填补了多个治疗空白:
l 国产首个*治疗中重度特应性皮炎的生物制剂,打破进口药物长期垄断,给外用药控制不佳的患者带来靶向新选择;
l 国内首个*治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂,适合传统治疗无效或术后复发的患者;
l 全球唯一*治疗季节性过敏性鼻炎的 IL-4Rα 抗体药物,针对性解决过敏症状反复问题。
它的核心优势在 “精准”—— 通过靶向 IL-4Rα,同时阻断 IL-4 和 IL-13 两种关键炎症因子,从根源上抑制炎症,而不是只表面缓解症状,这也是它能同时应对三类疾病的关键原因。
三、司普奇拜AD/鼻炎临床数据
不管是皮肤问题还是鼻部问题,疗效都有实打实的临床数据支撑,不用靠感觉:
1. 中重度特应性皮炎
单药治疗 52 周,EASI-75(湿疹面积及严重程度指数降低≥75%)应答率达 92.5%,EASI-90(降低≥90%)应答率达 77.1%;如果没接受过其他系统治疗,效果更优,EASI-75 和 EASI-90 应答率分别能到 95.4% 和 79.2%,还能快速止痒,对头颈部皮损改善更明显。北京大学人民医院张建中教授提到,这款药让更多患者能实现 90% 皮损消退的目标。
2. 慢性鼻窦炎伴鼻息肉
首次给药后第 2 周,72% 患者的鼻息肉就明显缩小;治疗 12 周,69% 的人鼻腔通气显著改善,不用再受鼻塞、嗅觉减退的困扰。
3. 季节性过敏性鼻炎
用药 2 天就能快速缓解鼻塞,4 天后 52% 的人通气恢复;给药 4 周后,84% 的患者鼻部症状变得轻微或消失,94% 的人眼痒、流泪等眼部症状缓解。
首都医科大学附属北京同仁医院张罗教授表示,这款药让中国鼻科疾病治疗进入生物制剂新时代,也彰显了国产创新药的实力。
四、司普奇拜 2026 医保报销
最让人期待的是,司普奇拜单抗的三种适应症全部纳入 2025 版国家医保目录,2026 年 1 月 1 日正式实施。结合同类生物制剂医保谈判规律和公开信息,做个合理预测:
1. 医保前价格参考
目前市场定价 1812 元 / 支(300mg),厂商 “买二赠一” 后单支折合 1208 元。按常规疗程算:
l 特应性皮炎一年约需 27 支,全额自费年费用约 3.1 万元;
l 鼻炎、鼻窦炎一年约 20-27 支,全额自费年费用约 3 万元左右。
2. 医保后价格预测
参考 2025 年同类生物制剂 50%-70% 的谈判降幅,加上这款药本土化生产(耗材、试剂国产化率 90%),成本更低:
l 单支医保支付价可能降至 600-800 元(以官方公布为准);
l 职工医保报销 50%-70%,居民医保 40%-60%;
l 三类患者一年自付费用有望降至 5000-8000 元,报销比例高的地区可能低于 5000 元,比之前自费节省 2 万多元。
伊顿温馨提示
司普奇拜单抗正有临床项目在进行中,如果您目前治疗效果不佳,经济负担过重。符合条件的患者用药体检均不收费,有可观补贴,就近安排三甲医院。
目前正在开展特应性皮炎、银屑病、过敏性鼻炎、鼻窦炎伴鼻息肉、斑秃、强直等多种临床项目,包含多种靶点生物制剂、口服JAK、泽立美外用药膏等,具体可咨询客服是否符合报名条件,符合条件的患者,用药体检均由项目组承担,补贴可观,扫码填写相关信息~
参考文献:
1. Zhao Y, Zhang L, Zhang J; CM310AD005 Study Investigators. Efficacy and safety of stapokibart (CM310) in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis: A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3 trial. J Am Acad Dermatol. 2024;91(5):984-986. doi:10.1016/j.jaad.2024.07.1447.
2. Zhao Y, Zhang L, Wu L, et al. Long-term efficacy and safety of stapokibart for moderate-to-severe atopic dermatitis: 52-week results from a phase 3 trial. Allergy. 2025;80(5):1348-1357. doi:10.1111/all.16368.
3. Zhao Y, et al. Allergy. 2025 May; 80(5):1348-1357.
4. Shen Shen et al., JAMA. 2025 Aug 18:e2512515.
5. Zhang Y, et al. Nat Med. 2025 Apr. doi: 10.1038/s41591-025-03651-5. Online ahead of print.
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