利生奇珠单抗在头皮和掌跖部位展现卓越疗效

伊顿健康
2025-12-02
来源:伊顿健康

伊顿健康导读

2025年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会上,英国利兹大学附属医院皮肤科专家Kave Shams教授带来了关于头皮和掌跖银屑病的最新研究成果,为困扰已久的治疗难题提供了新的解决思路。

突破性证据:临床数据证实

头皮银屑病研究结果令人振奋

UnIIMMited Study-S研究专门针对中重度头皮银屑病患者展开。在该研究中,患者被随机分配接受利生奇珠单抗或安慰剂治疗。

16周时结果明确:利生奇珠单抗组达到头皮IGA 0/1(完全清除或几乎清除)的患者比例为60.8%,显著高于安慰剂组的13.0%。更具体的数据显示,利生奇珠单抗组有45.1%的患者实现头皮皮损100%完全清除,而安慰剂组仅有13.0%。

掌跖银屑病疗效同样显著

IMMprint IIIb期研究则聚焦于掌跖银屑病患者。研究发现,利生奇珠单抗不仅能快速起效,而且疗效随着时间推移持续增强。

数据显示,治疗至52周时,利生奇珠单抗组有61.7%的患者达到掌跖部位皮损完全清除或几乎清除,这一比例显著优于对照组。

安全性表现:长期疗效的保障

在治疗效果显著的同时,利生奇珠单抗的安全性数据同样令人放心。

头皮银屑病研究中,利生奇珠单抗组治疗期间出现的不良事件发生率为25.5%,与安慰剂组的27.8%相当。严重不良事件发生率较低,两组分别为2.0%和1.9%,且无导致治疗中断的不良事件。

掌跖银屑病研究中的安全性数据也呈现类似趋势,证实了该药物在长期治疗中的可靠安全性。


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专家观点

Shams教授总结指出,特殊部位银屑病一直是临床治疗的难点,不仅因为其顽固难治,更因为其对患者生活质量的严重影响。

基于最新证据,针对局部治疗失败的中重度特殊部位银屑病患者,IL-23抑制剂如利生奇珠单抗已成为值得考虑的治疗选择。其在难治部位展现的深度、持久的皮损清除能力,为患者提供了重返正常生活的可能


总结

随着医学研究的不断深入,银屑病的治疗正朝着更加精准、高效的方向发展,让患者告别“表面文章”,实现真正的皮损清除,已不再是遥不可及的梦想。


临床招募分享

目前,多项临床研究已在紧锣密鼓地进行中,包括:

针对银屑病关节炎的长期治疗策略研究

生物制剂拓咨、可善挺耐药治疗转换至匹康奇拜单抗的III研究

③针对青少年银屑病三期临床研究

针对重度活动性溃疡性结肠炎II临床研究


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本文仅做参考,不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传,也不可替代专业医疗建议。如有问题,请咨询医疗卫生专业人士。

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