伊顿健康导读
斑秃治疗的关键在于“安抚”过度活跃的免疫系统,让毛囊重获生机。传统的局部治疗(如外用或注射激素)对于局限性的小斑块可能有效,但对于头皮毛发脱落超过50%的重度斑秃往往力不从心,这时就需要系统性药物,即口服或注射药物,来从全身进行免疫调节。
JAK抑制剂:为斑秃打开希望之门
近年来,一类名为JAK抑制剂的药物为斑秃治疗带来了革命性的突破。它们能精准地阻断免疫系统攻击毛囊的关键信号通路。
目前,在澳大利亚已有两款JAK抑制剂获得官方批准,用于治疗重度斑秃:
巴瑞替尼:
每日一次口服。对于重度斑秃,通常从2mg开始,若效果不佳可增至4mg。
最新临床数据显示,接受4mg治疗的青少年重度斑秃患者中,超过70%在一年后实现了显著的头发再生,超过一半的患者头皮毛发覆盖率达到80%以上。对于成人,长期数据也显示其疗效可以稳定维持多年。
利特昔替尼:
每日一次口服,剂量为50mg。它于2024年获批,适用于12岁及以上的成人和青少年重度斑秃患者。
它在抑制导致斑秃的异常免疫反应方面,作用机制更为集中。根据ALLEGRO2b/3期试验得出的数据,在使用利特昔替尼治疗总共15个月后,研究小组发现,那些在基线点脱发率低于95%的人通常成功地几乎完全再生了他们的头皮毛发。
JAK抑制剂是处方药,在启动治疗前,医生必须对患者进行全面的健康评估,排除活动性感染等风险,确保用药安全!!!
系统免疫抑制剂:部分患者的必要选择
在JAK抑制剂问世前,医生们会使用一些传统的免疫抑制剂来控制斑秃。尽管它们有一定效果,但局限性和副作用相对明显。
口服激素(如泼尼松):通常作为急性、快速进展型斑秃的“冲锋队”,能快速控制炎症。但副作用较多,且停药后复发率高,一般不推荐长期(超过3个月)使用。
环孢素 & 甲氨蝶呤:这两种是经典的免疫抑制剂。数据显示,环孢素单药治疗的有效率约在六成左右,但停药后约一半的患者会复发。甲氨蝶呤的有效率相对较低。由于它们的潜在副作用(如对肝肾功能的影响)以及疗效的局限性,现在多用于无法使用JAK抑制剂等情况下的二线选择。
正在研发阶段的新药:带来更多可能
JAK抑制剂:包括乌帕替尼、氘可来昔替尼等在内的多种JAK抑制剂正处于临床研究的后期阶段,不断有积极的疗效数据公布。
一项名为UP-AA的关键3期临床研究证实,乌帕替尼在治疗重度斑秃方面显示出显著疗效和良好安全性。
核心疗效数据(治疗第24周):
头皮毛发再生:分别有44.6% (15mg) 和 54.3% (30mg) 的患者实现头皮毛发覆盖率≥80%,效果显著优于安慰剂(3.4%)。同时,有36.0% 至 47.1% 的患者实现了覆盖率≥90%的接近完全再生。
全面改善:药物在眉毛和睫毛再生等次要终点上也均优于安慰剂。
安全性特征:
其安全性与该药已获批的其他疾病(如特应性皮炎)相似。
总体安全性良好,严重不良事件发生率较低,因不良反应导致的停药率也极低。最常见的不良反应包括痤疮、鼻咽炎和上呼吸道感染。
新型靶向药:除了JAK通路,科学家们还在探索其他免疫路径。例如,针对IL-4、IL-13等信号通路的生物制剂(如度普利尤单抗)以及其他类型的免疫调节剂。研究报道斑秃合并AD的患者接受度普利尤单抗治疗3 ~ 6个月后,脱发区域有毛发再生,斑秃显著改善,具有个人或家族特应性病史(AD以外)、血清总IgE水平较高(≥ 200 IU/ml)的AD合并斑秃患者脱发改善更显著。
临床招募
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参考文献:
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