伊顿健康导读:
银屑病关节炎同时影响皮肤和关节,选对生物制剂至关重要。司库奇尤单抗和古塞奇尤单抗都是临床常用的一线选择,但前者阻断IL-17A,后者抑制IL-23,两者到底哪个更适合您?
一、起效速度:司库奇尤单抗治疗银屑病关节炎更快起效
从作用机制上看,IL-17是炎症通路的下游效应分子,阻断它能更快抑制炎症;而IL-23位于上游,起效相对较慢但作用更持久。
一项基于III期研究的匹配调整间接比较证实了这一特点:治疗初期(12-20周前),司库奇尤单抗在关节症状改善(ACR20应答率)方面表现出数值上甚至显著更优的效果。
对于关节症状急性发作、希望快速缓解疼痛和肿胀的患者,司库奇尤单抗的快速起效特点具有明显优势。
二、长期疗效:古塞奇尤单抗治疗银屑病关节炎更持久
虽然司库奇尤单抗起效更快,但从长期看,古塞奇尤单抗展现出更持久的优势。
上述研究显示,从治疗第24周开始,古塞奇尤单抗的关节改善效果开始反超,到第52周时,其ACR20和皮损清除(PASI90)应答率均数值上或显著高于司库奇尤单抗。
这意味着,对于需要长期控制病情、追求深度缓解的患者,古塞奇尤单抗可能是更理想的选择。
此外,选择时还需考虑合并症因素:IL-17抑制剂在炎症性肠病患者中需慎用,而IL-23抑制剂在这类患者中的安全性数据相对更好。
三、安全性:司库奇尤单抗、古塞奇尤单抗治疗银屑病关节炎均表现良好
根据2023年EULAR指南更新的系统文献综述,IL-17抑制剂和IL-23抑制剂的安全性特征基本一致,严重不良事件发生率低。
司库奇尤单抗最常见的不良反应是鼻咽炎、上呼吸道感染等,多为轻中度。古塞奇尤单抗同样以感染为最常见不良反应,总体耐受性良好。
用药前需筛查结核、肝炎等潜伏感染,治疗期间需监测感染迹象。两者均为处方药,必须在医生指导下使用。
现有银屑病关节炎临床用药招募
临床具体项目信息可点击查看——>上市匹康奇拜单抗,周期一年
——>口服IL-23抑制剂JNJ-77242113(Icotrokinra)
临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。
符合临床条件参加临床,用药、体检均不收费,由药企申办方承担,同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出,不影响正常医疗待遇。
主要入选标准:
1.诊断银屑病关节炎≥6个月
2.至少3个肿胀和3个压痛结节,CRP≥3mg/L
若您使用过TNF-α,IL-12/23p40,IL-17,IL-23p19拮抗剂并缺乏获益或不耐受,更是期待您的反馈。
注意:此为新药临床试验,存在未知风险,最终能否参加由研究医生判断。
有需要的患者请点击下方报名表参加,为自己赢得治疗新契机

报名表:点击此处报名
参考文献:
1. VAN SANDEN S, MEROLA J F, LAVIE F, et al. A matching-adjusted indirect comparison of guselkumab and secukinumab in patients with psoriatic arthritis over 52 weeks[J]. Rheumatology and Therapy, 2025, 12(4): 663-677. DOI: 10.1007/s40744-025-00771-9.
2. 生物制剂治疗银屑病的真实世界研究:古塞奇尤单抗、乌司奴单抗、司库奇尤单抗的疗效与安全性比较[J]. 临床试验注册号:ChiCTR2200066844.
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