伊顿健康导读

罗氏制药近日公布了其创新性眼科治疗系统Susvimo（ranibizumab植入物）用于湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）治疗的5年长期随访数据。这项名为Portal的研究作为Archway 3期临床试验的延伸研究，为这一突破性治疗方案提供了令人振奋的长期疗效证据。

长效治疗优势显著

研究结果显示，Susvimo展现出卓越的长期疗效稳定性。约95%的患者仅需每6个月接受一次治疗即可维持病情稳定，无需额外补充治疗。这一数据证实了Susvimo作为湿性AMD长效治疗方案的可靠性，为患者提供了传统每月注射之外的重要治疗选择。

研究设计与关键发现

Portal研究共纳入352例患者，分为两个队列：

Susvimo队列（n=220）：延续Archway研究中的Susvimo治疗，每6个月给药一次

IVT-Susvimo队列（n=132）：从每月玻璃体内注射Lucentis转为Susvimo治疗

5年随访数据显示：

视力保持稳定：Susvimo队列最佳矫正视力（BCVA）从基线74.4个字母降至67.6个字母；IVT-Susvimo队列从76.3个字母降至68.6个字母

约50%患者视力优于20/40（斯内伦视力表）

中央视网膜厚度（CST）保持稳定

Susvimo是一种革命性的药物输送系统，通过再填充的眼部植入物持续释放ranibizumab。Ranibizumab是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，旨在结合并抑制VEGF-A，这种蛋白质已被证明在新血管形成和血管渗漏中起着关键作用。

目前有针对黄斑水肿的临床用药，符合要求即可有机会使用临床前沿药物，且药物治疗费用均由项目组承担，有需要的可以扫码报名：

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