伊顿健康导读

一项探讨0.01%比马前列素（Bimatoprost）滴眼液联合窄带紫外线B（NB-UVB）光疗治疗白癜风疗效与安全性的单盲随机对照研究。该研究在泰国人群中开展，旨在比较联合疗法、比马前列素单药疗法以及安慰剂对照的效果。

研究结果表明，联合疗法在治疗非节段性白癜风及非面部/颈部病变方面表现出显著且持续的疗效，且安全性良好，未报告任何不良反应。这为白癜风，特别是难治部位的治疗提供了一种新的有效联合策略。

研究文献

比马前列素是一种前列腺素F2α（PGF2α）类似物，最初被批准用于治疗青光眼。因其具有刺激黑色素生成、增加黑色素细胞活性的潜力，近年来被探索用于白癜风的治疗。

研究设计

研究对象为年龄≥10岁、在同一解剖区域（如双臂或双腿）至少存在三处大小相近皮损的泰国稳定期白癜风患者，其中“稳定期”定义为近3个月内无新发皮损或原有皮损扩大。

每位患者的三个目标皮损被随机分入三组：联合治疗组（每日两次外用0.01%比马前列素滴眼液联合每周两次NB-UVB光疗）、单药治疗组（仅每日两次外用0.01%比马前列素滴眼液）及安慰剂对照组（每日两次外用生理盐水溶液）。治疗周期为6个月，治疗后继续随访2个月。

研究结果

最终共19例患者完成研究（初始纳入25例）。患者中位年龄35岁，女性占比63.2%；其中非节段型白癜风13例，节段型6例；8例病变位于面部/颈部，11例位于非面部/颈部（如躯干、四肢）。结果显示，联合治疗组在所有时间点（包括治疗后2个月随访期）的VASI改善均显著优于安慰剂组。单药治疗组虽优于安慰剂，但仅在第2个月随访时差异具有统计学意义。

亚组分析提示，联合治疗对非节段型白癜风疗效尤为显著，在治疗3个月、6个月及随访2个月时VASI均较安慰剂明显改善。

在部位分析中，联合治疗对非面部/颈部皮损效果显著，而面部/颈部病变对两种活性治疗均未呈现显著应答，分析可能与该亚组中节段型白癜风比例较高、对比马前列素反应较差有关。在整个研究期间，所有治疗方案均表现出良好耐受性，未观察到任何局部或全身不良反应。

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