伊顿健康导读

在银屑病治疗领域，靶向药物的出现正在改写疾病管理格局。近期公布的UMASK-2研究结果为中国患者带来了令人振奋的消息：IL-17A抑制剂司库奇尤单抗在真实临床环境中展现出卓越的治疗价值。这项覆盖全国42家顶级医疗机构的临床研究，通过32周的随访观察，为这一创新疗法提供了坚实的循证依据。

01皮肤症状显著改善，难治部位同样有效

研究数据显示，可善挺在改善皮肤症状方面表现突出。治疗13周时，超过80%的中重度银屑病患者实现PASI 90应答。

并且，对于传统治疗较为棘手的特殊部位皮损，包括头皮、指甲和掌跖等部位，该药物同样展现出令人惊喜的疗效。

治疗16周后，82%的头皮银屑病患者达到完全清除；

85%的甲银屑病患者指甲病变明显改善；

掌跖部位的皮损清除率更是高达92.5%。

这些数据不仅与全球研究结果高度一致，部分指标甚至更为优异。

02银屑病关节病变的发展阶段

专家指出，银屑病与关节病变的密切关联不容忽视。临床观察发现，约42%的银屑病患者最终会发展为银屑病关节炎，这一进展过程可分为四个关键阶段。

在初始的皮肤受累阶段，甲银屑病和头皮银屑病是重要的风险预警；

进入高风险期后，及时干预可有效预防关节炎发生；

亚临床期虽未达到诊断标准，但已出现关节炎症迹象；

最终确诊阶段则需要积极治疗关节症状。

03关节病变防治：70%患者关节症状显著改善

研究证实，该药物不仅能显著改善皮肤症状，在关节病变防治方面同样效果显著。对于已确诊的银屑病关节炎患者，治疗16周后70%的患者关节症状获得50%以上的改善。

这一出色表现使其获得《柳叶刀》的权威推荐，成为合并关节炎的银屑病患者的首选治疗方案。

04作用机制：精准靶向炎症通路

从作用机制来看，IL-17A抑制剂通过精准靶向炎症通路中的关键因子IL-17A，实现了从症状控制到疾病拦截的突破。这种靶向治疗不仅能快速清除皮损，更能有效抑制潜在的关节炎症，为患者提供全方位的保护。

05长期疗效与安全性：52周数据支持持久获益

中国的III期临床研究显示，司库奇尤单抗治疗52周后，PASI 90应答率维持在82.1%，PASI 100（完全皮损清除）的比例从12周的32.9%提升至42.1%，证实其长期疗效稳定且持续改善。安全性方面，最常见的不良反应为轻中度上呼吸道感染，未发现新的安全信号。

此次研究成果不仅展现了中国在银屑病治疗领域的重要进展，也为临床医生提供了更优的治疗选择。未来，随着更多真实世界数据的积累，靶向治疗有望成为银屑病综合管理的重要策略，帮助更多患者重获健康肌肤和自由活动能力。

好消息！

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