伊顿健康导读

随着医学对免疫学的深入研究，靶向药改变了中重度特应性皮炎的治疗局面，尤其近些年，JAK1靶点成为了皮肤科领域的热门靶点，特应性皮炎也不例外。近日，随着国产创新药艾玛昔替尼横空出世，给被“痒”困住的朋友们带来了摆脱痛苦的新希望！

先发优势：作用机制精准控制

JAK-STAT通路参与瘙痒并影响AD炎症进展的多个环节，特应性皮炎的根源之一，是体内一种叫“JAK1”的蛋白太活跃，导致免疫系统紊乱，炎症和瘙痒没完没了。精准阻断JAK1，为快速止痒及清除皮损奠定理论基础。

而艾玛昔替尼就像一把“精准制导的钥匙”，艾玛昔替尼能专门瞄准JAK1，抑制它的“躁动”，从源头减轻炎症，还能快速止痒。

瘙痒缓解快速达标：成为国产新骄傲

AD的不同临床表现对于治疗的应答情况存在差异，瘙痒往往是AD治疗最快的“风向标”，往往在治疗初期即有所变化，皮损改善相对要缓慢和持久。

因此，快速止痒是AD治疗的首要目标。《2023年中国AD全程管理共识指出》：缓解瘙痒是所有患者最重要的需求；短期目标为有效缓解瘙痒，改善皮损，提高生活质量。

而目前，在止痒方面一骑绝尘的非JAK抑制剂莫属。

《2024特应性皮炎治疗药物应用管理专家共识》指出，中重度AD患者中病情偏重或经其他系统治疗控制不佳的难治性患者：口服JAK抑制剂。

《2024意大利Delphi共识》表明，对于“瘙痒主导型”[瘙痒数字评分量表(NRS评分≥7)的患者，一线JAK抑制剂优于生物制剂。

艾玛昔替尼在快速止痒方面又上了一个台阶，三期临床数据显示，使用艾玛昔替尼后1天即观察到瘙痒改善，2天显著改善，治疗1周瘙痒应答率达24.1%，同类型的药乌帕替尼为15.7%，达必妥则为14.1%（非头对头研究，仅参考，不作直接比较）。

引领国产创新，安全保障再优化

说到JAK抑制剂，大家最担忧的是安全性问题，尤其是国际上设立的黑框警告。

艾玛昔替尼的黑框中并未提及药物本身恶性肿瘤、VTE、MACE风险增加。

另外，艾玛昔替尼主要以原形药物形式（90.42%）排出，轻中度肝肾功能不全患者无需调整剂量。

艾玛昔替尼常见的不良反应如下图：

整体安全性还是很可靠的。

相信随着艾玛昔替尼这样的创新药越来越多，特应性皮炎患者 “无痒人生” 的梦想，很快就能照进现实。

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目前有多款新药处于临床招募阶段，有需要参加特应性皮炎新药临床的可以报名了解，符合入组后无需费用使用临床治疗，包括已上市药物司普奇拜单抗和泽立美等：上市药泽立美和司普奇拜单抗等招募特应性皮炎患者，最小3个月可参与

参考资料：

1.2024意大利Delphi共识

2.2024特应性皮炎治疗药物应用管理专家共识

3.艾玛昔替尼说明书

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