伊顿健康导读

一项评价乌帕替尼在这类患者中安全性和有效性的 3 期研究正在招募受试者。该项目已通过国家食品药品监督管理局的审批，也获得了本院伦理委员会的批准，正规靠谱，大家可以放心了解。

乌帕替尼是JAK抑制剂，已经在国内上市。

主要入排标准

如果您符合以下要求，将有机会参与本次临床：

（1）年龄为18-63 岁（含）的男性或女性；

（2）临床上诊断为SLE至少24周；

（3）疾病活动度：hSLEDAI≥6，其中≥4 分为临床评分；筛选期间 PhGA≥1；

（4）药物使用：泼尼松（或泼尼松等效剂量≤20 mg/天，≥14 天的稳定剂量），基线前≥30 天接受稳定的以下背景治疗：抗疟药和/或最多一种免疫抑制剂；

（5）基线前30天内不得接受≥40 mg 泼尼松等效剂量的糖皮质激素 IV 或 IM 注射，不得接受其他部位糖皮质激素注射治疗；

（6）既往不得使用于JAK 抑制剂（包括 Tyk2 抑制剂）

以上为主要入排，最终是否入选由研究者判断。

临床地区

本次项目涉及北京、天津、上海、常州、温州、无锡、武汉、西安、徐州、盐城、扬州、长春、株洲、成都、广州、汕头、杭州、蚌埠、呼和浩特、济宁、九江、昆明、临沂、南昌、南京、南通、萍乡、厦门等地

患者获益

风湿科医生会为你提供详细的病情咨询、诊治和随访，全程关注你的身体状况；

研究相关的药品和检查费用全免，包括体格检查、实验室检查、影像学检查、心电图检查等；

还会有适当的交通补助和营养补助，减轻你的一些负担；

专业医护人员会定期随访，给予观察指导，让你在治疗过程中更安心。

有需要了解或参与本次项目的可以扫描下方二维码，工作人员会在5个工作日内与您取得联系，请耐心等待。

本文仅做参考，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传，也不可替代专业医疗建议。如有问题，请咨询医疗卫生专业人士。材料图片等源自网络，侵删。