慢阻肺全称慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的、逐渐加重的呼吸道疾病，其特征是持续存在的气流受限和相应的呼吸系统症状，如呼吸困难、咳嗽、咳痰等。

达必妥度普利尤单抗是全球首个获批用于未控制的以血嗜酸性粒细胞升高为特征的慢阻肺病成人患者附加维持治疗的生物制剂。

达必妥治疗慢阻肺是否获批？

2024年9月27日，赛诺菲宣布，达必妥度普利尤单抗获得中国药监局批准，用于治疗血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢阻肺成人患者。

针对COPD 中存在的 2 型炎症表型，达必妥可实现精准干预，避免了传统药物（如 ICS）的广泛免疫抑制作用，可能减少全身不良反应的发生风险。

若能有效抑制气道炎症，达必妥有可能降低 COPD 患者的急性加重频率，进而延缓肺功能下降和疾病进展，改善患者的长期预后。

临床招募

慢阻肺作为一种慢性疾病，需要患者尽可能的长期用药，这对患者来说是一笔不小的负担，基于此，国内针对包括生物制剂本瑞利珠单抗和吸入制剂恩塞汾汀等药物开展的临床招募，专业医生全程监测用药，符合条件的患者入组后可以接受药物治疗，费用由项目组承担，有需求的可以点击此处报名！‍

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