伊顿健康导读

2025年医保谈判预审批正式拉开帷幕。

此次谈判，对特应性皮炎患者来说，最受瞩目的就是司普奇拜单抗能否纳入2026年医保。好消息是：根据康诺亚官方透露，司普奇拜单抗已经决定参加2025年医保谈判。

司普奇拜单抗进场2025年医保谈判

作为国内首款获批的该类型产品，司普奇拜单抗于去年 9 月首次获批治疗成人中重度特应性皮炎，但因获批时间的缘故，遗憾错失 2024 年的国谈机会。

而对于司普奇拜单抗的市场布局来看，这次医保谈判是必须要抓住的机会。虽然国内IL-4生物制剂的市场目前仅有达必妥这一款药物，但纵观市场，正大天晴、恒瑞医药、康方生物等自主研发的IL-4生物制剂都已经到了临床三期阶段。

在这种前有猛虎，后有狼的局面，康诺亚康诺亚必须全力以赴，才能在激烈的市场竞争中脱颖而出。

医保谈判对于司普奇单抗来说，不仅是价格的博弈，更是市场准入的关键一步。一方面可以抢先其他国产药一步拿下特应性皮炎的市场占有，另一方面纳入医保后，价格降低，可以大大减轻特皮患者的经济压力，覆盖更多的患者，与达必妥有了更大的竞争力。

多管齐下！司普奇拜单抗抢先一步占领新适应症

此次司普奇拜单抗谈判的适应症还不仅仅是特应性皮炎，其后获批的慢性鼻窦炎伴鼻息肉和过敏性鼻炎也在其列。这就是康诺亚聪明之处。

这两项适应症达必妥均还未获批，相比于直接对抗自身免疫王“达必妥”，康诺亚这种“迂回战术”让司普奇拜单抗成为这部分患者人群的”优先“选择。如果能再成功纳入医保，将快速吃下这两块”大饼“，为自免市场的抢夺再添一份力！

司普奇拜单抗的竞争优势

01临床效果

在治疗中重度特应性皮炎的临床试验中，16 周时司普奇拜单抗组达到 EASI - 75 的受试者比例为 66.9%，达到 IGA 评分为 0/1 分且较基线下降≥2 分的受试者比例为 44.2%，52 周时 EASI - 75 应答率高达 92.5%，EASI - 90 应答率高达 77.1%，这些数据均优于已公布的度普利尤单抗在中国成人中重度特应性皮炎的 3 期临床试验 16 周数据。

而且司普奇拜单抗还提出了更高的治疗目标概念，开启 EASI - 90 新时代。

同时，司普奇拜单抗能快速起效，治疗第 1 天患者就能体验到明显的瘙痒缓解，而度普利尤单抗可能需要 4 至 6 周才能显现效果。此外，司普奇拜单抗在头颈部等特殊部位的皮损清除效果与其他部位一致，相比之下度普利尤单抗对头颈部等特殊部位的效果欠佳。

02作用机制独特：

司普奇拜单抗具有全新的 CDR 序列，同样条件下，能够完全阻断 IL-4Rα 与IL-4的结合，而度普利尤单抗仅能达到部分阻断的效果。

03适应症：

司普奇拜单抗除了特应性皮炎适应症外，还率先获批了慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症，并且差异化布局了季节性过敏性鼻炎适应症。

04安全性良好：

司普奇拜单抗单药治疗 52 周 ADA（抗药物抗体）发生率仅 1.6%，复发率仅为 0.9%，52 周的结膜炎发生率仅 5.3%，为市面同类型药物的一半不到，安全性方面表现较好。

05价格有潜力：

目前司普奇拜单抗 300mg（2ml）/支（皮下注射）为1812 元，且有买二赠一优惠政策，折合一支1208元。若通过医保谈判进入国家医保，其价格有望更具优势。有需要了解司普奇拜单抗购买渠道的可以咨询客服。

目前有多个特应性皮炎的新药临床正在开展，包括IL-25生物制剂、达必妥类似药等，成功入组后无需药物治疗费用，有需要点击报名：临床报名

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