重症肌无力（MG）是一种严重的自身免疫性神经肌肉疾病，可累及全身骨骼肌，主要表现为波动性无力和病理性疲劳，对日常生活带来严重影响。大部分患者通过免疫治疗改善症状，但对于全身性疾病的患者来说，经常面临免疫治疗药物疗效有限、药物不良反应不能耐受等情况。

泰它西普治疗重症肌无力要打多久？

泰它西普治疗重症肌无力目前还在三期临床研究阶段，安全性方面良好，具体使用方式和疗效还有待研究。泰它西普（telitacicept）作为我国自主研发的新型双靶点生物制剂，作用机制是同时靶向B淋巴细胞刺激因子（BLyS）和增殖诱导配体（APRIL），以此减少致病性抗体的产生。泰它西普在全身型重症肌无力（gMG）的治疗中表现出显著效果。临床试验数据显示，治疗24周后，98.1%的患者重症肌无力日常活动评分（MG-ADL）改善≥3分，87%的患者定量重症肌无力评分（QMG）改善≥5分。‌

此次泰它西普治疗MG的Ⅲ期临床研究的成功开展，是中国创新药在神经免疫疾病领域的又一重大突破与关键进展。结果显示，泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床状况。

专家指出，长期依赖糖皮质激素和传统免疫抑制剂治疗重症肌无力容易导致感染和代谢紊乱等副作用。靶向药物泰它西普选择性阻断BLyS/APRIL信号通路，减少了致病性自身抗体的产生，可显著降低全身性免疫抑制风险。在重症肌无力确诊后应早启动有效治疗，早期治疗对老年患者尤其重要，可以保护NMJ的结构和功能完整性，传统免疫抑制剂起效需要数月而且个体差异大，而泰它西普的靶向性可能缩短治疗调整周期。

临床招募

重症肌无力是较为严重的疾病，患者需要长期治疗，而且目前国内还未获批泰它西普治疗该疾病，想提前用药的患者可以考虑参加临床招募项目，有意向的患者点击此处报名‍

本文仅做参考，不提供任何诊疗意见，如想用药，请前往正规医院咨询。材料图片等源自网络，侵删。