银屑病招募分享
“一项评价口服ICP-488在中度至重度斑块状银屑病患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究”正在开展中，这项研究已获得了本院伦理委员会的批准，正在中国多中心开展。现招募符合条件并且愿意参加研究的研究参与者，有需要的可扫码报名。

药物介绍：
ICP-488是高效、选择性的小分子酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2, TYK2）变构抑制剂。给药途径为口服给药，研究治疗期为52周。
本试验适应症是成人中度至重度斑块状银屑病。

招募条件（主要入选条件）：
如果您符合以下要求，将有机会加入本次临床：

1. 年龄18-75周岁（含18周岁和75周岁）。

2. 基线时斑块状银屑病≥6个月，经研究者判断首次给药前病情至少稳定2个月。3. 根据研究者对受试者病情判断，受试者需要接受系统性治疗和/或光疗。

4. 筛选和基线时，根据研究者评估，符合中、重度斑块状银屑病标准，即：银屑病面积和严重程度指数（PASI）评分≥12分、银屑病受累体表面积（BSA）≥10%且静态医师整体评估（sPGA）≥3分。

5. 除斑块状银屑病外无其他严重合并疾病。您的治疗医生将评估您的病史。

以上为主要入排，最终是否入选由研究者判断

临床地区
北京、上海、南京、常州、连云港、福州、石家庄、昆明、贵阳、长春、重庆、西安、济南、天津、郑州、太原、杭州、长沙、广州、南昌、温州、宁波、合肥、芜湖、承德、荆州、呼和浩特、赣州、成都、邯郸、三门峡、柳州、南阳、武汉、哈尔滨、青岛、沈阳等地

有想参与的可以扫码报名，符合要求入组后药物治疗与相关检查费用无需患者承担，报名成功后注意常州、上海来电。

关于临床：

临床试验就是用来研究药物的有效性和安全性，以确定能否上市用于特定的人群。

对于患病的受试者来说，一方面，他们能够获得研究医师及其团队提供的全面医疗服务，这不仅包括专业的诊断和治疗，还涵盖了全程的医疗支持。此外，受试者有机会率先接触到针对自身疾病的新药物或新疗法，这可能有助于缓解病情，甚至带来显著的改善。

同时，参与临床试验的受试者无需承担与试验相关的药物费用和检查费用通过参与试验，患者不仅有机会获得潜在的疗效，还能在一定程度上减轻家庭的经济压力。

但临床并非每个患者都能进入，需要通过临床严格的“入选/排查标准”。有想了解临床的可以先登记报名。

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