伊顿健康导读

2025年1月1日，新版本医保目录《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》正式实施，辉瑞两款特应性皮炎（AD）创新产品：希必可®实现国家医保目录续约并惠及≥12岁青少年及成人中重度特应性皮炎患者；舒坦明®新增医保支付范围至≥3月龄轻中度特应性皮炎患者，这意味着特应性皮炎全病程几乎全年龄段患者都将能够受益于这两款药物的医保覆盖，为绝大多数特应性皮炎患者的治疗带来了福音！

儿童与青少年特应性皮炎治疗现状

青少年特应性皮炎患病人数较多，其中中国青少年特应性皮炎中重度占比超过40% ， 特应性皮炎给患者带来了精神、学业等多方面的负担。

青春期的患者正是在意外表的年纪，大面积的皮损容易给患者带来负面心理问题。治疗模式方面，青少年特应性皮炎患者倾向于选择口服治疗而非注射，且青少年处于特殊成长阶段，选择治疗方案时应考虑用药对骨骼安全及生长发育等问题。

对于皮肤娇嫩的低龄特应性皮炎患儿，选择用药时患者家属往往因“激素恐惧”而不能坚持治疗，因此能够选择的外用药物也十分的有限！

希必可（阿布昔替尼）治疗效果

希必可®（阿布昔替尼）自2022年在中国上市，已在青少年及成人中重度特应性皮炎患者积累充分临床真实世界应用经验。

作为口服高选择性JAK1抑制剂，阿布昔替尼能够在24h内快速起效，2周PP-NRS4及4周EASI-90（皮损消退90%以上）生物制剂的近2倍；头颈部皮损EASI-75也比生物制剂较快！

同时，阿布昔替尼被国内外多项指南推荐用于青少年中重度特应性皮炎患者的治疗，在特定人群中为成为靶向治疗药物中的一线优选。希必可®（阿布昔替尼）青少年循证医学证据充分，拥有最多青少年III期研究的特应性皮炎系统治疗药物

临床研究分析结果显示，希必可®（阿布昔替尼） 100mg 治疗12周，50% 及73% 的患者分别实现了PP-NRS4及EASI-75；长期疗效方面，阿布昔替尼长期疗效持久稳定，治疗第112周，希必可®100 mg 组 83.3% 的青少年患者实现EASI-75（皮损消退75%以上）。生长发育方面，阿布昔替尼不会对患者的生长发育造成，截至治疗大约 2.5 年，体重及身高生长学数据变化几乎为0 38；且不影响骨骼安全，与治疗相关的骨骼安全性异常结果几乎为0。

舒坦明治疗幼儿的安全性

相关临床研究显示，舒坦明®在研究第 8 天和第 29 天时，达到 ISGA 治疗成功的患者比例分别为 20% 和 30.2%，达到 ISGA 清除或接近清除的比例分别为 40.7% 和 47.3%。在第 29 天时，EASI 评分相对于基线的平均百分数改变为 -57.5%。52周安全性数据显示不良反应发生率低，适于低龄患儿长期使用，安全性良好。

小结

此次医保政策的优化，给特应性皮炎患者的治疗带来了极大的方便，不仅如此，像达必妥等药物此次医保政策也有不下变得，想了解的请移步：达必妥、司普奇拜单抗、阿布昔替尼和乌帕替尼2025年价格公布！均已降价！

临床招募

虽然此次医保有多款药物成功降价，但特应性皮炎的治疗是一个持久战，长期用药也是一笔不小的开销。对于现有疗法效果不好、经济压力大的患者，可以选择参加临床用药，有多款生物制剂、口服药物与外用药物的临床开展，符合条件入组治疗无需承担费用，全国多地有院点有想尝试的可以点击下方链接了解或扫码报名：

【11项特应性皮炎新药临床分享】包括儿童、青少年、成人

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