度普利尤单抗是一种全人源靶向IL-4Rα的单克隆抗体，通过阻断IL-4和IL-13双信号通路传导抑制2型炎症发展，起到降低急性加重风险，改善肺功能的效果，该药物目前主要用于治疗6 个月以上中重度特应性皮炎患者，以及血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病成年人患者（下文简称为慢阻肺）。本文主要就度普利尤单抗在慢阻肺方面的效果展开。

临床研究表明，使用度普利尤单抗治疗52周，可以快速改善肺功能，明显降低患者的急性加重风险，且安全性良好。BOREAS临床研究表明，使用度普利尤单抗第2周时，度普利尤单抗组患者的肺功能明显改善，比对照的安慰剂组高；使用第12周时，支气管舒张剂前第一秒用力呼气容积较基线提升160mL。52周内，度普利尤单抗组患者的中度至重度急性急性加重发生率明显降低。除此之外，度普利尤单抗组患者的不良事件发生概率跟安慰剂组接近。

除此之外，另一临床研究NOTUS表明，跟安慰剂组相比，使用度普利尤单抗的组减少了34%的中度或重度急性的慢性阻塞性肺病的恶化，使用第12周时，支气管舒张剂前第一秒用力呼气容积较基线提升139 mL，早在第4周时就能观察到症状的改善，且这种改善可以持续到52周。

临床招募

对于慢阻肺患者来说，病情是需要长期治疗、管控的，长此以往，对患者来说是一笔不小的经济负担，为了减轻患者的求医压力，国内目前针对慢阻肺患者展开的包括生物制剂本瑞利珠单抗和吸入制剂恩塞汾汀等药物的临床招募，符合条件的患者入组后不用承担治疗费用，有需求的可以点击此处进行报名。

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