尊敬的患者朋友及家属：

由石药集团申办，国家药品监督管理局批准（批件号：2023LP02500，2023LP02501）的一项“评价SYHX1901片在非节段型白癜风患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究”正在开展当中

临床介绍

药物介绍：

SYHX1901为口服JAK/TYK2抑制剂，对JAK1-3和TYK2激酶均有不同程度抑制活性。

用药周期：

临床周期56周，第1个月2周去1次，后面1个月去一次

本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者免费提供研究药物以及研究中规定的检查费用。

入组条件

1.年龄为18~65周岁（包含临界值），性别不限；

2.临床诊断为非节段型白癜风，同时满足以下4条标准：

a)T-BSA 介于 4%-60%（含界值）之间

b)面部受累 BSA ≥ 0.5%

c)F-VASI ≥ 0.5

d)T-VASI ≥ 3

3.若育龄妇女，则应非孕期或哺乳期，首次给药前3日内血妊娠试验结果呈阴性，且受试者以及其伴侣在研究期间以及研究结束后至少28天内自愿采取研究者认为高效的避孕措施；

4.受试者和/或合法监护人，充分了解试验内容，愿意参加试验并书面签署知情同意书。

以上为主要入选标准，最终是否入选由研究者判断

研究中心

上海、广州、武汉、昆明、长春、成都、无锡、嘉兴、合肥、西安、贵阳、济南、武汉、太原、重庆、北京、沈阳、长沙、邯郸、石家庄、银川、南阳、南昌

如果您想参加本次临床，可以长按或扫描下方二维码填写报名，工作人员会在5个工作日内与您取得联系，并进一步介绍临床详细内容【注意常州、上海来电】

本文仅供参考，不提供任何诊疗意见，如有任何问题，请前往医院向专业医师咨询。