中轴性脊柱关节炎临床招募患者，使用拓咨同靶点生物制剂治疗24周
伊顿健康
2024-07-30
来源：伊顿健康
一项在成人活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究正在全国约40家中心开展，试验药物为重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液。临床周期一共24周。
如果您符合以下基本要求，您将有机会参加：
1） 年龄在18周岁以上，性别不限；
2） 符合2009年国际脊柱关节炎评估协会（ASAS）中轴型脊柱关节炎（axSpA）的分类标准的诊断，但不符合1984年纽约修订的强直性脊柱炎（AS）诊断标准；
3） 筛选前，经非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗疗效欠佳或者对非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗有禁忌/不耐受；
4） 有生育能力的女性受试者和男性受试者（及其女性伴侣）必须自筛选期至末次用药后至少6个月内采取高效的避孕措施，自筛选期至末次用药后至少6个月内无生育、捐精、捐卵计划。
以上为主要入选标准，最终是否入选由研究者判断
本次临床涉及地区有：北京、郑州、太原、济南、哈尔滨、南阳、廊坊、长春、新乡、包头、徐州、上海、嘉兴、温州、扬州、无锡、合肥、西安、乌鲁木齐、绵阳、程度、重庆、宜宾、贵阳、南充、中山、南昌、广州、萍乡、株洲、九江、柳州、临汾、宁波等地
（扫码报名）
临床期间涉及的临床药物治疗和相关检查费用均由项目组承担，无需患者承担费用。除此以外，临床会给到受试者相应的交通补贴和营养补贴以减轻患者经济负担。临床均是由国家批准在三甲医院开展，都是正规有保障的，有需要的可以扫码报名。
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