伊顿健康导读
近日关于俄罗斯成功研制出强直性脊柱炎新药的消息在强直性脊柱炎患者的病友圈疯传。据说,俄罗斯科学家宣布了一项关于强直性脊柱炎的突破性研究,宣称自己研发出了能够阻止强直性脊柱炎的新药。俄罗斯总理米舒斯京在国家杜马(下议院:约等于全国人大)的报告中指出这款药物已经完成了临床试验。鉴于此,伊顿在网上收集了一些关于该药物的数据,一起来看看吧!
药物介绍
此次俄罗斯公布的新药TRIBUVIA®(seniprutug)是一种含有活性成分“seniprutug”的新型原创药物。
Seniprutug 是一种重组人源化单克隆抗体。Seniprutug导致一些负责中轴型脊柱关节炎炎症和组织损伤的免疫细胞的消耗 - 自身反应性细胞毒性T淋巴细胞,其受体中有一段TRBV9。该部分涉及外来抗原的识别,当免疫系统紊乱时,细胞毒性T淋巴细胞开始激活和繁殖,攻击健康细胞。
这种T淋巴细胞也称为自身反应性,脊柱,骶髂关节和其他器官的组织发炎,发展为中轴型脊柱关节炎与强直性脊柱炎。而药物对于该部分的抑制,能够对病情进行有效的改善。
该药物目前主要适用于18岁及以上,对使用非甾体抗炎药无反应、反应不足或禁忌症,且未使用过生物制剂治疗的强直性脊柱炎和中轴性脊柱炎患者。
药物疗效
在药物的临床治疗过程中,使用的药物剂量为5 mg/kg 和7mg/kg 来对强直性脊柱炎患者来进行治疗。临床研究数据显示,无论是5 mg/kg 和7mg/kg的剂量。强直患者用药过后炎症症状显著减轻,疾病活动度降低。
在临床进行到第24 周的时候,5mg/kg组40.8%的受试者、7 mg/kg组51.4%的强直性脊柱炎患者均达到ASAS40(所有症状至少改善40%以上),明显高于安慰剂。
安全性方面,该药物的主要不良反应为注射部位反应和耳部感染等症状。
临床招募
现在可善挺同靶点生物制剂的临床正在开展当中,全程三甲医院用药,安全有充分的保障,全国多处有院点。感兴趣的可以点击下方链接了解详情
临床链接
1.【全部用药】强直临床招募患者,16周后全部用可善挺同靶点药物治疗
2.强直临床招募,可善挺同靶点生物制剂40周用药,无需担心费用问题
与此同时,中轴性脊柱炎的临床也在开展当中,有需要的可以点击:【中轴型脊柱炎临床招募分享】使用IL-17A靶点生物制剂 进行了解(报名后注意常州、上海来电)
除此之外,伊顿为各位强直患者建了一个患者交流群,大家可以在群里交流治疗心得,伊顿也会不定期在群里更新药物资讯!!有需要的扫描工作人员二维码申请入群!!!如果对于临床还有疑问,也可以添加工作人员微信进行进一步的了解!!!
本文仅做参考,不提供任何诊疗意见,如有任何问题,请前往医院向专业医师咨询。材料图片等源自网络,侵删。