GH55是一 款双机制ERK1/2抑制剂，它在抑制ERK1/2激酶活性的同时，能够抑制MEK对于ERK1/2的激活，防止由于负反馈调节造成的耐药ERK1/2是一种细胞外调节蛋白激酶，处于RAS/MAPK信号通路的下游，参与细胞的增殖和存活。靶向抑制ERK激酶能够潜在治疗整个MAPK信号通路KRAS、NRAS和BRAF等基因突变的肿瘤，同时可解决其他靶向治疗后ERK再激活引起的耐药性问题。药物效果非常的不错

一项名为GH55的胶囊（商品名：NA ）在MAPK型号通路图片晚期实体瘤患者中口服给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征和正在开展I/II临床试验，目前临床已成功功获得国家药监局的批准

治疗疾病：结直肠癌胆道恶性肿瘤，实体瘤,胃癌,乳腺癌,尿路上皮癌,肺癌

治疗方案：小分子靶向药

给药方式：口服

剂型：胶囊规格:10mg/粒，24粒/瓶

用法用量：口服给药，每日一次。递增阶段的剂量组为40mg、100mg、150mg、 200mg、250mg。

扩展阶段将综合疗效和安全性，选定1-2个剂量进行扩展。用药时程:口服给药，每天一次，3周为一个周期；受试者可持续治疗直至出现疾病进展、不可耐受毒性等。

1.提交资料

按照项目要求，用手机上传项目所需疾病资料

注：您上传给伊顿的资料仅用于研究医生判断患者能否入组临床试验，不会泄露用作他用

2.医生面诊

患者需携带病史等资料，去医院研究中心进行面诊。研究医生会对患者讲述试验细节，没问题即可签署《知情同意书》。根据项目要求，对患者进行全面、免费的血生化、传染病等项目检查。

3.入组用药

检查后没有问题，患者即可给药，并根据项目要求，去医院研究中心进行用药治疗

1.年龄18~80周岁，性别不限。

2.存在MAPK信号通路(基因检测后为RAS/RAF/MEK/ERK)突变的组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性实体瘤患者;

3.经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。

4.根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。

5. ECOG体力评分: 0-2分。

6.预计生存时间3个月以上。

7.主要器官功能基本正常，筛选期实验室检查值符合方案要求。

8.育龄期女性首次给药前血妊娠须为阴性，有生育能力的患者在试验期间及至少末次用药后三个月内与其伴侣使用可靠方法避孕(激素或屏障法或禁欲)

9.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

1.首次给药前前4周内接受过放疗、生物治疗、内分泌治疗、靶向治疗、免疫治疗等抗肿瘤药物治疗；局部姑息性放射治疗为首次使用研究药物前2周内。

2.首次给药前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

3.首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。

4.在首次使用研究药物前1周内使用过CYP3A4强效抑制剂或者CYP3A4强效诱导剂。

5.既往曾接受过其他选择性ERK抑制剂治疗。

6.既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。

7.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级;脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等除外

8.具有临床症状的脑转移，经研究者判断不适合入组。

9.有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者。

10.有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性。

11.活动性乙型肝炎，活动性丙型肝炎。

12.有严重的心脑血管疾病史,

13.有其他恶性肿瘤史(已治愈的且5年未复发的皮肤原位鳞癌，基底细胞癌和原位宫颈癌等研究者认为可以入组的除外;

14.视网膜静脉阻塞或中心性浆液性视网膜病变或病史，或筛选期眼科检查中研究者认为检查异常不适合入组的患者。

15.无法口服吞咽药物，或存在严重影响胃肠道吸收的状况。

16.临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。

17.目前患有间质性肺病者。

18.已知有酒精或药物依赖。

19.精神障碍者或依从性差者。

1. 山东肿瘤医院（济南）

2. 浙江大学附属第二医院（杭州）

3. 上海东方医院
   

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