IL-23主要原理是银屑病致病核心通路IL-23/Th17轴的“上游”调控因子，是银屑病皮肤炎症的中央协调者，驱动致病性T细胞中IL-17A、IL-17F、IL-22和其他炎性细胞因子的扩增和稳定化；而IL-17是“下游”效应因子，致病性T细胞可以产生IL-17、IL-22等多种炎症因子作为效应因子促进皮肤炎症。靶向作用于IL-23，可以全面下调Th17细胞产生的多种炎症因子，对银屑病发病进行整体调控。

（IL-23原理）

随着研究成果与实践经验的不断累积，古塞奇尤单抗治疗银屑病的研究领域已拓展至长期临床研究、真实世界研究，甚至基于不同人群的亚组分析研究。为了了解特诺雅能在哪些人群中运用，很多医学工作者通过大规模开展临床，选取了不同疾病严重程度、治疗史、合并症、性别、BMI的的患者，而这些项目也是患者用药的一个重要考量。最后研究数据表明，中重度斑块状银屑病患者接受古塞奇尤单抗治疗12周，PASI、BSA、瘙痒VAS、DLQI均较基线显著下降，且维持至104周

经过研究分析下来发现，特诺雅长期疗效几乎不受疾病严重程度、治疗史、并发症、性别、BMI的影响，受众面非常广。

对于一款药物，人们除了关心它的效果以外，还关心药物的疗效能持续多久。有研究发现，接受特诺雅治疗的中重度斑块状银屑病患者停药后的平均复发时间超过半年。并且还有的研究比较了特诺雅和IL-17A抑制剂治疗中重度斑块状银屑病患者停药后的复发时间。

研究结果显示特诺雅在结束用药后的平均复发时间为282日（大概十个月） ，而IL-17A抑制剂停止复发时间为192.5日（六个半月左右）。也就是说，相较于IL-17A抑制剂，特诺雅除了疗效能与其并驾齐驱以外，在小巷维持方面也有着非常不错的成绩。

银屑病作为一种慢性、复发性、炎症性的疾病，目前还没有完全治愈的手段。所以，患者往往需终生用药。因此，所有的治疗手段须以提高生命质量为标准，不但应该有效，并且要确保长期使用过程中的安全性。为了了解特诺雅的安全性，有机构研究了特诺雅治疗5年的恶性肿瘤发生情况。最新研究结果表示，特诺雅联合组在治疗264周期间，非黑色素瘤皮肤癌发生率为0.34/100患者年，除NMSC以外的恶性肿瘤发生率为0.45/100患者年。随着时间的推移，恶性肿瘤发生率虽然每年都在不断的变化，但没有明显的增长趋势。

除此之外，研究还发现，对于恶性肿瘤接受其他生物制剂或非生物治疗的银屑病患者的发生率一致。也就是说，特诺雅在安全方面几乎是与其他生物制剂相持平的，大家可以放心使用。

下半年8月份 特诺雅同原理的三期临床将开展，有期待想报名的病友，先继续关注我们哟，后面会及时更新