乌帕替尼治皮炎湿疹用一年还能用吗，其安全性怎么样？

伊顿健康导读：

特应性皮炎反复瘙痒、睡眠欠佳，药膏和针剂轮番使用仍控制不佳，是众多患者及家长的困扰。

乌帕替尼治疗特应性皮炎效果

乌帕替尼是一种口服选择性JAK抑制剂，获批用于中重度特应性皮炎。REACH-AD研究纳入500例患者，其中青少年占14.8%，平均EASI为19分、平均PP-NRS为6分，启动治疗最主要原因是疾病控制不佳（99.2%），98.6%患者起始剂量为15mg。

治疗到第12个月，95.5%患者达到EASI 75或EASI≤7，86.6%达到EASI 90或EASI≤3，48.8%达到MDA复合达标（皮损与瘙痒同时控制好）。

随访1个月时，63.2%患者达到EASI 75或EASI≤7，39.4%达到EASI 90或EASI≤3；80.9%患者瘙痒评分（PP-NRS）改善至少4分，56.4%达到PP-NRS 0/1（基本不痒）。

乌帕替尼真实世界效果：各年龄段长期应用

从真实世界来看，患者愿意坚持。73.6%的患者全程没有中断治疗，中位治疗时间12.0个月，平均10.47个月；到第12个月，75.2%仍在使用15mg剂量。

口服每日一次也比频繁跑医院注射更便于安排，研究中青少年也占近15%，表明各年龄段都在长期应用。

乌帕替尼治皮炎湿疹的安全性

乌帕替尼的安全性整体稳定。研究中判断很可能与药物相关的不良事件、导致停药的不良事件以及严重不良事件发生率均处于较低水平，未观察到死亡事件，也未发现新的安全信号，与既往已发表数据相符。

注：上述内容仅为REACH-AD研究1年中期分析数据

临床招募分享：

如果您目前皮炎湿疹情况无法有效控制，可以选择参与临床治疗，目前有特应性皮炎新药临床项目进行中，达必妥同靶点药物司普奇拜单抗，乌帕替尼同靶点JAK抑制剂LW402片II期，有需要的患者请点击下方报名表参加。

符合条件、用药、体检由申办方承担，不收取费用，同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出，不影响正常医疗待遇。

临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。

有需要的患者请点击下方报名表参加，为自己赢得治疗新契机

点击此处报名

（申报三甲医院临床）

参考文献：

1. Silverberg JI, Gooderham M, Katoh N, Aoki V, Pink AE, Binamer Y, Glick B, Staubach P, Calimlim B, Li C, Grada A, Moreira A, Lee WJ, Wollenberg A. Achieving Optimal Treatment Targets and Minimal Disease Activity with Upadacitinib for Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: Integrated Analysis of Phase 3 Studies (Measure Up 1 and 2). Dermatol Ther (Heidelb). 2025 Sep;15(9):2583-2594.

2. Tian Xin, et al. Real-World Utilization of Upadacitinib in Atopic Dermatitis and Achievement of Minimal Disease Activity in China: 1-Year Interim Analysis of REACH-AD Study. 2026 EADV. P0219.

本文仅供科普参考，不构成医疗建议或药物推广宣传；疗效因人而异，请勿自行用药，如有不适请就医咨询。药品数据源于官方公开信息，仅供客观分享，部分图片及素材来自网络，侵删。