16周近半数皮炎患儿皮损近清除！来瑞奇珠单抗安全性怎么样？

伊顿健康导读：

宝宝浑身痒得抓破皮，药膏涂了一层又一层还是反复，很多家长为孩子特应性皮炎愁白了头。

2026年SPD年会上公布的3期临床数据显示，IL-13抑制剂lebrikizumab（来瑞奇珠单抗）治疗6个月至17岁儿童中重度特应性皮炎，16周近半数患儿皮损基本清除，安全性良好，有望填补低龄儿童靶向药空白。

一、来瑞奇珠单抗的原理如何？IL-13抑制剂，减轻瘙痒

Lebrikizumab（来瑞奇珠单抗）是一种选择性IL-13抑制剂，通过阻断炎症信号减轻特应性皮炎的皮肤损伤和瘙痒。

二、来瑞奇珠单抗的适用群体？目前仅获批12岁及以上患者

目前该药仅获批用于12岁及以上患者。此次公布的研究针对6个月至17岁的中重度AD患儿，所有患儿在试验期间均联合使用外用激素或钙调磷酸酶抑制剂，确保基础治疗不中断，符合儿童研究伦理要求。

三、来瑞奇珠单抗治儿童皮炎效果如何？16周近半数皮损近清除

在这项随机安慰剂对照试验中，患儿按2:1分配接受Lebrikizumab（来瑞奇珠单抗）或安慰剂。

第16周时，来瑞奇珠单抗组约50%达到皮损清除或几乎清除（IGA 0/1），安慰剂组仅约15%。62.6%的患儿达到EASI-75，即湿疹面积和严重度改善75%以上，安慰剂组略高于20%。

更高标准下，来瑞奇珠单抗组超33%达到EASI-90，约14%实现皮损完全清除（EASI-100），显示部分患儿可获得深度缓解。

临床招募分享：

目前有特应性皮炎新药临床项目进行中（有需要请点击下方报名）：

1.目前有度普利尤（达必妥）同靶点药物司普奇拜单抗，周期半年              

2.乌帕替尼同靶点JAK抑制剂LW402片II期，与乌帕替尼头对头试

符合条件、用药、体检由申办方承担，不收取费用，同时会有交通补贴和营养补贴。中途可无条件随时退出，不影响正常医疗待遇。

临床招募是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展的临床试验，由专业医生看诊，安全有保障。

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（申报三甲医院临床）

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参考文献：

PD 2026: Phase 3 Success for Lebrikizumab in Younger Pediatric AD Patients. [EB/OL].2026-07-26）[2026-07-27]. https://www.dermatologytimes.com/view/spd-2026-phase-3-success-for-lebrikizumab-in-younger-pediatric-ad-patients

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