生物制剂是指从生物来源中提取、制造或半合成的药物,在皮肤科领域,医生常说的生物制剂主要指融合蛋白及单克隆抗体,相比传统免疫抑制剂,生物制剂的作用更加精准,副作用往往更小,已被广泛应用于银屑病领域。很多银屑病患者确诊后,医生可能会建议使用生物制剂。
对于生物制剂,银屑病患者对它也有很多褒贬不一的看法,一方面是,生物制剂确实可以快速且有效的维持清除皮损,另一方面,也会担心长期使用的副作用,所以很多患者也会有疑问:“使用生物制剂以后是不是得一辈子打?能不能停?”
答案是:达到治疗目标并稳定一段时间后,可以在医生指导下减量或停药,不是必须终身使用。
先了解一下目前治疗银屑病的生物制剂有哪些?
目前临床用于中重度斑块状银屑病的生物制剂主要包括五大类:TNF‑α抑制剂(如阿达木单抗、依那西普、英夫利西单抗)、IL‑12/23抑制剂(乌司奴单抗、依若奇单抗)、IL‑17A抑制剂(司库奇尤单抗、依奇珠单抗等)、IL‑23抑制剂(古塞奇尤单抗、替瑞奇珠单抗等)及IL‑36受体抑制剂(佩索利单抗,用于泛发性脓疱型银屑病)。
近两年来,国产生物制剂发展迅速,多款IL‑17A抑制剂和IL‑23抑制剂等上市,为银屑病患者提供了越来越多的选择。
银屑病治疗专家共识建议
根据《中国银屑病生物制剂及小分子药物治疗指南(2024版)》及《中国银屑病专病质量控制与管理专家共识(2025版)》,生物制剂通常分诱导期和维持期。当皮损达到基本清除(PASI 90~100)或医生整体评估0/1级,且稳定维持6个月及以上,可考虑停药或者以下两种调整方案:
延长给药间隔,如从每4周一次改为每6~8周或更久一次;
减量维持治疗,即通过减少单次剂量来实现;
若病情仍稳定,经专科医生充分评估后可尝试完全停药,改为定期随访观察。
以下情况通常建议长期维持治疗而非随意停药:
对于重症、顽固和发作频繁的病例,特别是伴有关节损害、对患者生活质量影响严重者,尽可能进行长期维持治疗。
使用生物制剂初始治疗的患者应每月随访以监测疗效与安全性。在疾病活动期应规范地对疾病活动度进行监测。对初始治疗的患者,鉴于生物制剂起效时间较长及发生不良反应的可能性较高,建议每月进行随访。
什么时候可以减量或停药?
病情缓解后生物制剂可以减量或停药。生物制剂治疗的一个疗程一般为6个月,一个疗程之后疾病通常会得到明显改善。如果接受生物制剂治疗后病情至少持续缓解好转6个月以上,可以继续维持传统药物治疗(甲氨蝶呤、非甾体类止痛药等),在医生指导下将生物制剂减量或停药。停药前切记要与医生沟通除生物制剂外的用药情况。
怎样减量和停药?
减量和停药要逐步进行。一般有两种方法。
第一种是延长两次生物制剂使用的间隔时间,例如由原先每隔7天用药一次改为每隔10天或14天用药一次。期间患者要与医生不间断沟通,如果能维持病情缓解平稳就可以继续延长用药间隔。
第二种是减少每次生物制剂使用的治疗剂量,在与医生持续沟通过程中经医生明确指导,维持生物制剂的正常用药间隔时间但减少每次的生物制剂用量。
减量停药期间需要注意什么?
在生物制剂减量停药期间患者一定要与医生保持不间断沟通。由于用药方案调整可能出现病情反复,需要按照医生指导定期监测病情,及时发现疾病的复发活动并调整治疗方案。
重要提醒
⚠️ 减量或停药必须由银屑病专病门诊医生评估后决定,不可自行减停或间断用药。
⚠️ 调整期间需按时复诊监测皮损及不良反应,一旦复发可重启生物制剂或换用其他方案。
⚠️ 用药前须完成乙肝、结核(PPD/IGRA)及血常规、肝肾功能等筛查,用药期间按规范定期复查。