伊顿健康导读
刚结束的CSD 2026(中华医学会第三十一次皮肤性病学术年会)上,康诺亚办了一场专题会,主题围着司普奇拜单抗——一款国产抗IL-4Rα单抗,讲它在特应性皮炎全程管理里到底能做什么。从起效快慢、难治部位改善,到长期控制复发、能不能兼顾共病,有一些数据挺值得AD患者留意。

一、司普奇拜单抗12周EASI-75应答率59.8%
对中重度AD来说,快一点止痒、快一点退皮损比什么都实际。III期研究显示,司普奇拜单抗治疗第12周,EASI-75应答率(皮损面积和严重程度改善75%以上的比例)达到59.8%。这个数字横向看,已经相当于同类生物制剂16周的水平(非头对头直接比较)。近一半患者在12周时剧烈瘙痒得到明显控制,等于起效窗口提前了大概1个月。
二、头颈部特应性皮炎6周改善62.4%
头、脸、脖子这些地方向来难治,但司普奇拜单抗在这个区域起效反而更快:治疗6周,头颈部EASI评分较基线下降62.4%,提前2个月以上达到同类生物制剂16周疗效。发在《JAAD》上的一项蛋白组学研究解释了原因——司普奇拜单抗能抑制IL-36A这条炎症通路,从分子层面改善头颈部的AD,同时没有引起Th17通路“反弹”,为长期安全多了一层机制支撑。
三、司普奇拜单抗停药8周复发率0.9%
AD最怕一停就卷土重来。持续单药治疗到52周,皮损清除指标仍在稳步提升,医生还能根据应答情况把给药间隔从2周延长到每4周一次,疗效依然稳得住。另一个很具体的数字是:停药8周内的整体复发率只有0.9%,瘙痒恶化或失效的比例也明显低于部分JAK抑制剂(另一类口服小分子靶向药)。这对制定长期方案的人来说,是个心里有底的参考。
四、特应性皮炎早期系统治疗
AD从来不是皮肤自己的事。2026版《特应性皮炎及其共病的多学科全病程管理专家共识》已经把抗IL-4Rα单抗列为一线系统治疗选择。逻辑不复杂:早点用对靶点的生物制剂阻断2型炎症,有可能拉慢“特应性进程”,减少后续鼻炎、哮喘这些共病的出现几率。等于从源头往下游管,不单是追在皮损后面补救。
五、生物制剂耐药换用司普奇拜单抗
临床最头疼的是用过生物制剂效果不好或不耐受的那些患者。一项真实世界回顾性研究观察了这个人群,换用司普奇拜单抗后2周内多项指标开始快速改善。到16周,中重度患者的EASI-90达标率接近90%,生活质量评分DLQI达到0或1分的比例(基本不影响日常生活)高达94.0%。这些从真实诊室出来的数据,给了多线治疗失败后一个挺具体的选择参考。
六、2026特应性皮炎临床新药分享
受中重度特应性皮炎困扰(湿疹),现有治疗效果有限、经济状况不佳的患者。
多项新药临床项目招募进行中,涵盖乌帕替尼同靶点、司普奇拜单抗儿童、OX40L单抗、IL-4Rα/TSLP双靶点等前沿方案。
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参考文献
1.司普奇拜单抗 III 期临床研究数据,CSD 2026.
2.Wu J, et al. Proteomic study of head-and-neck AD treated with Stapokibart. JAAD. 2026.
3.特应性皮炎及其共病的多学科全病程管理专家共识(2026版).
4.司普奇拜单抗真实世界转换治疗回顾性研究,CSD 2026.1.Yan Zhao, et al. Int J Dermatol. 2025 May 2. doi: 10.1111/ijd.17820.
5.Yan Zhao, et al. J Am Acad Dermatol. 2024 Jul 20:S0190-9622(24)02498-8.
6.Y Zhao,et al. Br J Dermatol. 2022 Apr;186(4):633-641.
7.Jianzhong Zhang, et al.P0457 eposter,EADV. 2024.
8.Yan Zhao,et al. Allergy. 2024 Oct 25. doi: 10.1111/all.16368.
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