有机会用上市药乌帕替尼？中重度特应性皮炎口服新药LW402片临床招募中！【北京/江苏/上海等启动】

伊顿健康

2026-06-16

来源：伊顿健康

伊顿健康导读

瘙痒难忍、反复发作、夜不能寐——对于中重度特应性皮炎（AD）患者来说，这几乎是每天的常态。

如果常规治疗效果不理想，治疗经济负担过大，也许可以考虑一项新的临床研究机会。

一、LW402 片临床研究详情

LW402 片是一种 JAK1 抑制剂（小分子口服靶向药），目前尚未上市。这项名为 “LW402-II-04” 的 II 期临床研究，已获国家药监局批准，并经过各医院伦理委员会审核通过。

研究将与已上市的乌帕替尼缓释片（瑞福）进行对照，1/3参与临床的患者使用乌帕替尼，2/3使用LW402 片，以评估 LW402 片在中重度特应性皮炎患者中的有效性和安全性。

二、LW402 片临床基本参与条件

年龄 18–75 周岁，性别不限。确诊特应性皮炎且病史≥1 年。皮损面积≥10% 体表面积（约 10 个手掌大小），同时医生评估和湿疹面积指数满足中重度标准。能按时到院访视并完成研究内容。

三、参与研究相关说明

在三甲医院参与研究期间，相关检查和研究药物无需您支付费用，同时会提供多项补助及专家随访，具体金额请在本公众号对话框输入【皮炎】。

本次研究全国约 25 家医院参与，计划招募 180 人。目前已启动或计划启动的中心覆盖北京、广东、河南、湖北、安徽、江苏、浙江、山西、河北、江西、福建、吉林、上海等省市。

如需ZX相关临床援助项目、了解新药资讯，可以扫描下方二维码。临床试验是由国家药监局审批通过，在有临床资质的三甲医院开展，由专业医生看诊，安全有保障。

本文仅做参考，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传，也不可替代专业医疗建议。如有问题，请咨询医疗卫生专业人士。材料图片等源自网络，侵删。

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