非奈利酮治疗慢性肾炎效果好吗?

伊顿健康
2026-05-21
来源:伊顿健康

伊顿健康导读:


慢性肾炎患者最怕的就是肾功能一点点变差,最后走向透析。传统治疗靠普利类或沙坦类药物降压降蛋白,但很多人用上后病情仍在进展。那么,有没有新药可以补上这个缺口?


非奈利酮就是这样一种新型药物,它作为一种新型非甾体盐皮质激素受体拮抗剂,近年备受关注。它对慢性肾炎有效吗?效果有多好?安全吗?



一、慢性肾炎非奈利酮的作用机制


要理解非奈利酮的效果,需要先了解慢性肾病进展的核心机制——盐皮质激素受体(MR)过度激活。


研究发现,MR过度活化会触发一系列有害反应:促进肾脏炎症反应、加速纤维化进程、导致蛋白尿增加,最终推动肾小球硬化和肾小管间质纤维化。传统药物如ACEI/ARB(普利类/沙坦类)主要通过降低肾小球内压力来减少蛋白尿,但并不能完全阻断MR介导的炎症和纤维化通路。


非奈利酮的优势在于:它是一种高选择性的非甾体MR拮抗剂,能够精准阻断MR过度激活,从而发挥抗炎、抗纤维化、减轻蛋白尿的多重保护作用。这就好比在传统“降压减负”的基础上,增加了“抗炎抗纤维化”这一新的保护维度。


二、非奈利酮治疗慢性肾炎效果好吗


目前非奈利酮在糖尿病肾病中的证据最为充分,多项大型随机对照试验证实了其疗效。


肾脏复合终点事件:一项纳入7项研究、15528名患者的Meta分析显示,与安慰剂相比,非奈利酮可使肾脏复合终点事件(包括肾功能下降40%以上、进展至终末期肾病等)风险降低17%(OR=0.83)。


蛋白尿改善:非奈利酮可显著降低尿白蛋白/肌酐比值(UACR),标准化均数差为-0.46,说明降蛋白效果明确。


肾功能保护:非奈利酮能延缓估算肾小球滤过率(eGFR)的下降速度,标准化均数差为-0.15。


三、慢性肾炎非奈利酮的安全性


非奈利酮整体安全性良好,但有一个需要重点关注的不良反应——高钾血症。


Meta分析显示,非奈利酮组高钾血症风险约是对照组的2.13倍(OR=2.13)。在大型III期研究中,非奈利酮组高钾血症发生率为14.0%,而安慰剂组为6.9%;但大多数事件为轻至中度,因高钾血症永久停药的比例为1.7%。


其他不良反应包括低血压(4.6%)、高尿酸血症(5.1%)等,通常较轻微。




现有肾病临床用药招募


临床具体项目信息可点击查看——>UBT251,周期24周


临床招募是由国家药监局审批通过,在有临床资质的三甲医院开展的临床试验,由专业医生看诊,安全有保障。


符合临床条件参加临床,用药、体检均不收费,由药企申办方承担,同时会有交通补贴和营养补贴。


主要入选标准:

1.年龄限制为18-75岁,高龄患者需家属同意。

2.肝活检和MRI-PDFF需满足中心实验室要求,既往结果可接受,但新活检需在筛选期完成。

3.T2DM患者需HbA1c≤9.0%,降糖药物范围缩小,删除SGLT2抑制剂。


关键排除标准:

1.乙肝表面抗原阳性且HBV DNA低于下限者可考虑入组,但活动性肝炎患者需排除。

2.新增精神疾病量表评估,避免药物加重抑郁或焦虑。

3.视网膜病变需特别关注,因药物降糖效果过快可能导致视网膜损伤。


有需要的患者请点击下方报名表参加,为自己赢得治疗新契机

微信图片_2026-02-04_145036_646.jpg

报名表:点击此处报名


参考文献;

1. PAN Y J, YANG C, WANG H M. Efficacy and Safety of Finerenone in Nondiabetic Nephropathy: A Real-World Retrospective Study[J]. Journal of the American Society of Nephrology, 2025, 36(10S). DOI: 10.1681/ASN.2025haeft026.

2.HU Y L, et al. Finerenone in Chronic Kidney Disease: A Comprehensive Review of Mechanisms, Efficacy and Safety[J]. Diabetes/Metabolism Research and Reviews, 2025, 41(5).


本文仅做参考,不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传,也不可替代专业医疗建议。如有问题,请咨询医疗卫生专业人士。材料图片等源自网络,侵删。

分享
下一篇:这是最后一篇
上一篇:这是第一篇
自由容器
在线报名表
我已经阅读并同意 《隐私保护协议》
提交
自由容器