伊顿健康导读
许多患者常常会为白癜风(尤其是非节段型这种类型的白癜风)在治疗过程中所面临的复色难题而感到发愁,怎么才能有效治疗?
2026年3月,艾伯维(AbbVie)的乌帕替尼缓释片新适应症上市申请获国家药监局受理,并已纳入优先审评,即将获批上市。这意味着,国内白癜风患者可能很快就能用上首个系统性靶向治疗药物。
乌帕替尼(Upadacitinib)是一种口服的JAK1抑制剂,属于小分子靶向药。它通过抑制JAK1激酶,精准阻断导致黑色素细胞被攻击的炎症信号通路,从免疫根源上“刹车”,为白斑复色创造环境。
目前该药在国内已获批特应性皮炎、类风湿关节炎等多个适应症,安全性数据相对成熟。如果此次获批,它将成为国内首个用于非节段型白癜风的系统性靶向疗法。
白癜风乌帕替尼短期见效:治疗24周时,11mg和22mg剂量组在面部白癜风面积评分指数(F-VASI)上显著优于安慰剂组,达到主要终点。
乌帕替尼用于白癜风24周:11mg和22mg剂量组F-VASI改善明显,部分患者达到F-VASI75(面部色素恢复75%以上)
乌帕替尼用于白癜风52周:疗效持续增强,11mg组F-VASI改善64.9%,22mg组改善60.8%,T-VASI(全身评分)改善约44%
白癜风乌帕替尼的安全性:未发现新的安全信号,常见不良反应包括痤疮、头痛等,耐受性良好。
总结
乌帕替尼的出现,打破了白癜风长期以来“无药可治”(仅有光疗、外用药等控制手段)的僵局。对于全身泛发、进展迅速或光疗效果不佳的非节段型白癜风患者,这无疑是一个值得期待的新选择。
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参考文献:
https://mp.weixin.qq.com/s/VOE8XyZTvmKsVEnZxpSnUw
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