伊顿健康导读

对于携带FGFR2 融合或重排的晚期胆管癌患者，培米替尼已获批准，并成为该特定患者群体的标准治疗选择之一。

核心疗效数据

主要来自FIGHT-202 试验（一项 II 期、多中心、开放标签研究）：

患者群体：晚期或转移性胆管癌，且FGFR2 融合/重排阳性。

疗效结果：

客观缓解率（ORR）：约 35–38% 的患者肿瘤显著缩小

疾病控制率（DCR）：约 80% 的患者肿瘤至少稳定

中位无进展生存期（PFS）：约 6.9–7 个月

中位总生存期（OS）：约 21 个月（部分数据，患者接受过一线治疗）

FIGHT-202 试验本身的权威性来源

FIGHT-202 是一项由制药公司发起、在多个国家和医院开展的临床试验。试验在开始前经过伦理委员会批准，并向公众注册，结果经过独立专家和监管机构审核。

试验数据显示，对于FGFR2 融合阳性的晚期胆管癌患者，培米替尼可以明显缩小肿瘤或控制病情，疗效比传统化疗更好。同时，疗效因人而异，使用前需做基因检测以确认适用性。

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