伊顿健康：

如果您正面临这些困扰：

1. 手脚关节肿胀、疼痛，甚至变形，活动日益困难？

2. 皮肤上的红斑和鳞屑反复出现，影响外观与心情？

3. 现有治疗效果不尽人意，或担心长期用药的副作用？

我们理解您的困扰。目前，一项由正大天晴药业集团申办的口服靶向新药临床研究正在全国开展，为符合条件的病友提供了新的治疗机会。

—— 关于本研究药物 ——

本研究评估的新药为 TQH3906胶囊，它是一种TYK2抑制剂，通过精准调节与银屑病关节炎相关的炎症通路，从源头抑制异常免疫反应，从而改善关节与皮肤症状。

前期研究显示，该药在发挥抗炎作用的同时，对JAK1/2/3靶点影响小，有望在疗效与安全性之间取得更好平衡。

—— 研究基本信息 ——

本研究为一项随机、双盲、对照的II期临床研究，已获国家药监部门与医院伦理委员会批准。

符合条件者将随机进入以下一组治疗：

TQH3906 24mg（每日一次）

TQH3906 16mg（每日一次）

阳性对照药（托法替布 5mg，每日两次）组

安慰剂组

研究全程约20周，包括4周筛选、12周治疗与4周随访。

研究将在北京、苏州、洛阳、南昌、南京、杭州、东莞、上海、深圳、南充、广州、宁波、盐城、泸州、南昌、乌鲁木齐、萍乡、重庆、天津、德阳、潍坊、临汾、洛阳、长沙、杭州、江门、邵阳、大连、济南、沧州、长春、亳州、广州、株洲、南京、长春、保定、贵阳、南宁、郑州约40个城市开展。

—— 参加研究需要符合的主要条件 ——

1. 年龄在18-70周岁之间。

2.确诊银屑病关节炎至少3个月，且目前有活动性关节炎（筛选和入组时至少有3个肿胀关节和3个压痛关节）。

3.目前或既往有斑块状银屑病（至少有1处直径≥2cm的皮损，或有明确病史）。

4. 未接受过生物制剂治疗或生物制剂治疗失败或不耐受的。

5. 使用非生物制剂DMARD、NSAID 和/或类固醇治疗失败或不耐受的试验参与者，在允许入组研究后，研究期间可继续使用背景药物。

最终入组需经研究医生全面评估，以各中心知情同意书为准。

—— 参与研究的获益 ——

✅ 获得免费新药治疗与方案规定检查

✅ 研究团队的专业医疗照护与全程病情监测

✅ 可观的营养与交通补贴，若入组安慰剂组另有额外补贴

✅ 为医学进步贡献力量，帮助未来更多病友

机会有限，符合条件者将先到先筛。

若您或亲友有意向，欢迎报名进一步评估。

点击此处报名

注：本文仅为研究招募信息介绍，不构成医疗建议。所有治疗与评估需在研究医生指导下于正规研究中心进行。