慢阻肺治疗贵?氟替美维换布地格福一年能省多少钱?5年生存数据曝光

伊顿健康
2026-02-25
来源:伊顿健康

伊顿健康导读


对于中度至极重度慢阻肺患者,选对治疗方案至关重要——既要控病情、提生存质量,又要控制医疗费用。近期一项成本效益研究,对比了两种常用三联吸入疗法,给出了实用参考。


一、
布地格福与氟替美维临床对比研究背景


慢阻肺给医疗系统和患者家庭带来较重经济负担,布地格福氟替美维是临床常用的两种固定剂量三联吸入疗法,均有降低全因死亡率的趋势,但两者成本效益的直接对比缺乏明确证据。

该研究从英国第三方支付方视角,通过模型模拟对比两种疗法的经济性与健康效果,数据来源于多项Ⅲ期临床试验及已发表文献,可信度较高。




二、布地格福治疗慢阻肺的成本效益分析


研究模拟队列中,中度慢阻肺患者占28.5%、重度60.6%、极重度10.9%,与临床病情分布贴近,经1年、5年追踪得出以下关键结论:

1.   成本更具优势:相较于氟替美维,布地格福每位患者每年可省7.24英镑,5年可省23.03英镑。

2.   健康产出更高:每位患者1年可多获得0.002个质量调整生命年(更有质量的生存时间),5年可多获得0.21个。

3.   死亡风险更低:布地格福相较于氟替美维,死亡风险有降低趋势(风险比0.61,95% CI:0.38–0.95,p=0.030)。


三、慢阻肺患者5年预后数据:布地格福组减少161例死亡


模型估计,每1000名相关患者接受布地格福治疗5年,可避免161例死亡,多获得214.4个质量调整生命年,同时节省23027英镑医疗费用。

有患者可能疑惑,布地格福组患者长期治疗更多,为何成本更低?其实新增治疗成本,会被降低的临终护理费用抵消,最终总体成本更低。


四、慢阻肺死亡风险控制

该研究存在一定局限性:一是长期死亡率数据主要基于1年临床试验外推,缺乏长期直接数据;二是两种疗法对比依赖间接比较,非头对头随机对照试验,可能存在混杂偏倚;三是治疗2年后停药率采用每月1%的固定假设,或与临床实际有差异。


温馨提醒:布地格福需规范使用


布地格福为慢阻肺维持治疗药物,需规范使用:每日2次、每次2吸,不可擅自加量或漏吸补量,吸完及时漱口减少口腔感染风险,规范用药才能更好发挥疗效、减少不良反应。


五、慢阻肺新药分享



针对过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎、哮喘、慢阻肺等疾病,国内外仍有多种新药处于临床试验阶段。包括礼来Lebrikizumab来瑞组单抗/特泽鲁单抗同靶点/美泊利珠单抗同原理生物制剂、国外上市脱敏喷剂含片等。既往治疗效果不佳,经济困难的患者不妨多给自己一次机会。

临床均在三甲医院开展,专家随访,符合条件的患者体检用药均不收费,部分项目补贴1万多





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参考文献:


1. Parsekar K, Pandey S, Tansey-Dwyer D, et al. Cost-effectiveness modeling of mortality risk reduction comparing two fixed-dose combination triple therapies in moderate-to-very severe chronic obstructive pulmonary disease[J]. 2026 Jan;15(1):e250111. doi: 10.57264/cer-2025-0111.


2. 中华医学会呼吸病学分会. 慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2023年修订版)[J]. 中华结核和呼吸杂志, 2023, 46(4): 257-272.


3. 高峻, 王芳. 吸入治疗在慢阻肺中的应用现状及规范管理[J]. 临床药物治疗杂志, 2024, 22(3): 190-194.


4. 胡晓燕. 布地格福吸入制剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效分析[J]. 中国实用内科杂志, 2023, 43(5): 428-432.




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