伊顿健康导读:
您是否正遭受关节痛楚、肿大、僵硬的困扰?皮肤上是否反复出现银白色鳞屑的丘疹或斑块?指甲是否出现凹陷、变色、甲剥离等异常?
是否还伴有眼睛干涩、发红疼痛(如结膜炎、葡萄膜炎)等不适?这些症状正严重影响您的生活品质。
目前,一项针对活动性银屑病关节炎的临床研究正在全国范围内进行,目的是评估国产创新靶向药物——匹康奇拜单抗的有效性与安全性,为患者提供新的治疗方案。

本研究采用的新型药物为匹康奇拜单抗,是中国首个自主研发的IL-23p19单克隆抗体,已于2025年底上市。该药物通过精准靶向炎症通路的关键上游因子IL-23,从源头调控疾病进程,可能同时改善关节与皮肤症状。
本研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究,采用国际公认的科学标准。
主要目标:评估用药第26周时,达到关节症状改善20%(ACR20标准)的患者比例。
对照设计:为确保评价客观,部分受试者初期可能接受安慰剂治疗,但所有受试者最终都将获得活性药物治疗机会。
如果您满足以下核心要求,欢迎进一步咨询:
1.确诊:经医生确诊为银屑病关节炎至少6个月。
2.活动性症状:目前至少有3个关节肿胀且3个关节压痛。
3.炎症指标:血液检查C反应蛋白(CRP)≥ 3 mg/L。
4治疗经历:对现有常规治疗(如非甾体抗炎药、甲氨蝶呤等)或生物制剂疗效不佳或无法耐受。
获得前沿治疗:有机会提前接受国内首创的靶向治疗。
专业团队照护:研究期间由三甲医院专科医生团队提供定期、全面的随访与病情监测。
减轻经济负担:研究药物及相关检查费用由申办方承担,不额外支付费用。
本研究已在全国30余家权威医院(覆盖北京、上海、杭州、广州、武汉、成都等主要城市)同步开展。
注意事项:
最终能否入组,需经研究中心医生严格评估。参与完全自愿,可随时退出。
临床招募分享:
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