伊顿健康导读：

“夜间瘙痒”不仅摧残身体，更消磨意志，而传统治疗往往收效甚微。

两项针对中重度结节性痒疹的创新药物临床试验正式启动招募，为长期受困于瘙痒-失眠循环的患者提供了全新的治疗选择。

以下为您详细梳理这两个试验项目，助您找到适合的参与机会：

一、结节性痒疹QY201片II期临床用药（JAK1/TYK2抑制剂）

核心特点：口服片剂，每日两次，重点评估改善瘙痒效果

关键入选标准：

• 18-70岁，确诊结节性痒疹≥3个月

• 瘙痒评分（WI-NRS）周平均≥7分

• 全身至少有20个对称分布的瘙痒结节

• 既往外用药治疗效果不佳

治疗周期：16周

核心观察指标：治疗16周后瘙痒评分下降≥4分

牵头医院：杭州市第一人民医院（吴黎明主任）

参与中心：覆盖全国26家医院，包括华山医院、湘雅医院、华西医院等

二、结节性痒疹ICP-332片II期临床试验（新型口服TYK2抑制剂）

核心特点：口服片剂，每日一次，探索不同剂量疗效

关键入选标准：

• 18-75岁，确诊结节性痒疹≥3个月

• 瘙痒评分（PP NRS）≥7分

• 全身至少20个对称分布的瘙痒病灶

• 既往外用药疗效不足

治疗周期：最长40周（含16周后治疗调整期）

核心观察指标：16周时瘙痒评分改善百分比

牵头医院：北京大学人民医院（张建中主任）

参与中心：覆盖全国15家医院，包括南方医皮院、湘雅医院等

对比选择建议：

• 年龄因素：项目二年龄上限更宽松（75岁）

• 用药便利：项目二每日一次，项目一每日两次

• 治疗时长：项目二提供更长观察期

• 就近原则：选择离您最近的参与医院

参与研究，您将获得：

• 免费的研究药物及相关检查

• 三甲医院专家团队的全程诊疗与跟踪

• 专业的病情评估与健康指导

• 为结节性痒疹治疗贡献重要数据

报名方式：

有需要的患者请【扫描下方二维码报名】，为自己赢得治疗新契机

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重要提示：

两项研究均为国家正式登记项目，最终入组需经研究中心全面评估，参与研究不仅获得前沿治疗，更为医学进步贡献力量。

本文仅做参考，不构成对任何药物或诊疗方案的推荐、推广或宣传，也不可替代专业医疗建议。如有问题，请咨询医疗卫生专业人士。材料图片等源自网络，侵删。