伊顿健康导读

我国成人特应性皮炎（AD）患病率约2%-8%，患者超7000万，其中轻中度占比67%，传统治疗方案难兼顾疗效与长期安全，不少患者亟待更合适的治疗选择。

好消息是，威凯尔自研第二代高选择性JAK1抑制剂VC005外用凝胶，已顺利完成轻中度AD成人Ⅱ期临床并取得积极结果，目前正启动Ⅲ期临床招募，12-17岁青少年适应症临床试验也即将开展，为更多患者带来新希望。

一、VC005凝胶Ⅱ期数据：轻中度AD疗效与安全性双优

VC005凝胶是新型高选择性JAK1抑制剂外用制剂，与已上市芦可替尼乳膏、阿布昔替尼口服作用原理相近，剂型和安全性具独特优势。其Ⅱ期临床为多中心、随机双盲、赋形剂对照研究，疗效与安全性均表现良好。

l 疗效方面：两个剂量组均达主要终点，较安慰剂组各项评分改善显著（P<0.05）。中度AD患者用3%剂量治疗8周后，IGA应答率约45%，较安慰剂组高出32%。药物起效较快，瘙痒第1天即缓解，1%剂量涂抹12小时内平均瘙痒评分（NRS）下降约14%；用药1周时，约30%患者皮损改善≥50%（EASI-50应答），可打破“瘙痒-抓挠-炎症”循环，提升生活质量。

l 安全性：各剂量组不良事件发生率低、耐受性良好，无新增安全性信号。其独特基质配方清爽无刺激，皮肤给药后血浆暴露量低，系统不良反应风险极低，可规避同类药物高系统暴露的安全顾虑，弥补传统激素长期使用致皮肤萎缩、耐药的短板。

二、轻中度AD成人/青少年临床招募：福利与条件全解析

目前，VC005凝胶针对18-75岁成人轻中度AD的Ⅲ期临床正全国招募，试验均在三甲医院开展，由皮肤科专家团队全程监测，保障规范性与受试者安全。

1. 招募核心条件

- 年龄18-75周岁，男女不限；

- 确诊特应性皮炎（或湿疹）满1年；

- 皮损累及体表面积5%-20%；

- 无类风湿关节炎、炎症性肠病等其他自身免疫病；

2. 受试者权益

- 免费用药：试验期间药物及全部检查费用由申办方承担，受试者无任何花费；

- 可观补贴：交通补贴+营养补贴；

- 专业随访：三甲医院皮肤科专家全程跟踪，实时监测病情、调整方案；

- 就近入组：根据所在城市，三甲医院就近安排入组。

伊顿温馨提示：除成人Ⅲ期临床外，VC005凝胶针对12-17岁青少年轻中度AD临床招募工作即将启动，为青少年患者提供非激素靶向治疗选项，有需要可以提前扫码报名，提交资料，名额有限！

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