AD 瘙痒难忍？乌帕替尼 1 周见效，比生物制剂更快？
伊顿健康导读
特应性皮炎（AD）是一种慢性、易复发的炎症性皮肤疾病，对患者的生活质量带来不小的影响。近年来，乌帕替尼作为一种口服靶向药物，在AD治疗中展现出令人关注的长期疗效与安全性。多项临床研究提供了扎实的数据支持，帮助患者与医生在治疗选择上更有信心。
一、长期疗效显著，生活质量持续改善
一项长达140周的随访研究显示，乌帕替尼能够为患者带来持续的症状缓解。在关键性Ⅲ期临床试验中，多数患者的皮炎症状获得显著改善。通过ADerm-IS量表评估，患者在睡眠、日常活动和情绪状态等方面都有明显提升，且这种改善在长期随访中保持稳定，未见明显衰退。
二、早期疗效突出，与生物制剂对比具备优势
在乌帕替尼与度普利尤单抗的头对头比较研究中，乌帕替尼在多项指标上表现更优。尤其在改善瘙痒和皮肤清除方面，乌帕替尼起效更快。研究显示，治疗第1周即可观察到瘙痒缓解，第2周皮肤清除已有明显差异。至第16周，实现EASI 90和瘙痒评分显著改善的患者比例更高，为需要快速控制症状的患者提供了可靠选择。
三、乌帕替尼五年安全性数据支持长期使用
药物的安全性同样是患者关心的重点。基于多项全球Ⅲ期研究的汇总数据，乌帕替尼在长达五年的观察中显示出良好的耐受性。不良事件总体发生率较低，且在临床可控范围内，说明其在长期治疗中具有较好的风险获益比，适合中长期使用。
四、乌帕替尼真实世界研究进一步验证疗效
除临床试验外，真实世界研究也为乌帕替尼的实用性增添了证据。ADVISE研究的中期报告显示，在常规临床实践中，大多数患者在使用乌帕替尼后2个月即实现显著症状缓解，包括皮肤清除和瘙痒减轻。这些改善在后续随访中得以持续甚至进一步提升，说明药物在不同年龄与病情的患者中均有稳定表现。
五、乌帕替尼太贵？JAK抑制剂新药招募
1.阿布昔替尼口服混悬剂（乌帕替尼同靶点JAK抑制剂）三期，开启全国临床招募，国内外已上市，研究周期16周（约4个月，随访7次）。完成治疗后有机会使用阿布昔替尼参加长期2年扩展研究，补贴4000+。
2.齐鲁制药QLM3003外用软膏在轻中度特应性皮炎 III ≤65周岁 （JAK抑制剂），54周，补贴4000+。
临床均在三甲医院开展，专家随访，符合条件用药、体检均不收费，补贴可观！
参考文献：
1. Eric L. Simpson, et al. Sustained Improvement in Patient-Reported Sleep, Daily Activity, and Emotional State With Long-Term Upadacitinib Treatment: 140-Week Atopic Dermatitis Impact Scale (ADerm-IS) Results From Phase 3 Measure Up 1 and Measure Up 2 Studies. EADV 2024. Poster P0742.
2. Christopher Bunick, et al. Long-term 5-year safety of upadacitinib in moderate-to-severe atopic dermatitis: An integrated analysis including over 7000 patient-years of exposure. Presented at EADV 2024.
3. Jonathan I. Silverberg, et al. Efficacy and Safety of Upadacitinib vs Dupilumab in Adults and Adolescents with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: Results of an Open-label, Efficacy Assessor-Blinded Head-to-Head Phase 3b/4 Study (Level Up). EADV 2024. Poster P0742.
4. Gooderham, M.J., et al. Effectiveness of Upadacitinib in Adults and Adolescents With Atopic Dermatitis: 6-Month Interim Analysis of the Real-World Multicountry AD-VISE Study. EADV 2024. Poster P0683.
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